产检的无创是检查什么的

　　产检的无创是DNA产前检测，通过收集孕妇的外周血(10ml)，提取游离DNA，用于筛查怀孕期间的唐氏综合征、爱德华综合征、帕陶氏综合征和其他染色体疾病。无创DNA产前检测筛查准确率高，避免因误诊、失误等造成孕妇流产的原因，同时大大提高健康婴儿的出生比例。

　　根据以下适应症，可以推荐无创DNA产前检测作为非整倍性高危人群的筛查检测：

　　1.母亲已超过35岁。

　　2.超声结果显示非整倍性高危。

　　3.生育过三体患儿。

　　4.妊娠早期，妊娠中期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍性阳性结果。

　　5.父母为平衡罗伯逊易位，胎儿是13三体综合征或21三体高危。

　　有下列情况的孕妇可能会严重影响结果的准确性。

　　1、胎龄小于12周的不适合。

　　2、夫妇一方有明确的染色体异常也不适合。

　　3、1年内接受过异体输血、移植手术、同种异体细胞治疗等。

　　4、胎儿超声检查提示结构异常需要进行产前诊断。

　　5、有遗传性疾病的家族史，或提示胎儿罹患基因病高风险。

　　6、妊娠期有恶性肿瘤合并不建议做产检的无创。

　　除上述不适用外，孕妇及其家属可在完全知情同意的情况下，选择孕妇外周血胎儿游离DNA的产前检测。

以上内容仅供参考