问产检的无创是检查什么的

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• B超是检查什么的

  总有一些孕妈妈到门诊去问我们，做B超都是要检查一些什么，我们说B超，它其实在你整个怀孕的过程里面，所针对的内容是不一样的。例如早孕，早孕的话做B超，主要是确认是不是宫内早孕，胚胎的发育是否正常，是否长出了胚芽，是否有胎心。而到了中期就要排畸，做大排畸、胎儿的畸形排查，包括四肢、腹部、面部，这些畸形排查，到了晚期，B超主要就是要了解，胎盘的成熟情况，羊水的量是否正常，胎儿的大小。所以不同时期，B超它的重点也是不一样的。

  

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  罗芳 副主任医师武汉市普仁医院

  2019-07-10 12624次

• 化验血沉是检查什么的

  血沉严格的说，是一种红细胞的沉降率，那么血沉既能反映，免疫性的炎症，也能反映一些感染性的炎症等。那么我们在风湿病判断它的炎症，通常以血沉、C反应蛋白来作为，风湿性疾病活动的炎症指标。血沉，女同志来说，一般的是0到20是正常范围，男同志是0到15，如果大于15，我们说明他血沉快，风湿病可能活动，女同志大于20，也是风湿病在活动。当然还要结合其他的症状，关节的疼痛、红肿等等，来综合判断这个病人，类风湿关节是不是活动的。当然在整个风湿病当中，血沉都有帮助判断是不是疾病活动的意义。

  

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  何东初 主任医师中国人民解放军中部战区总医院

  2018-11-28 43676次

• 产检无创是检查什么的
  产前无创又称为无创产前检测技术，临床上简称叫NIPT，它是根据孕妇血浆中胎儿游离的DNA进行基因片段的扩增，来筛查常见的非整倍体染色体异常的方法。目前它主要是针对二十一三体，十八三体和十三三体的检查，它的筛查的准确性较高，它的准确率可以达到90%以上，尤其对二十一三体它的准确率可以达到99%，是初步唐筛60%-70%的准确率不可比拟的。它主要适用于血清学筛查，也就是唐筛，适用常见染色体非整倍体临界风险的孕妇，不适宜进行羊水穿刺检查的孕妇，而且孕周错过了唐筛检查的时间或错过了常规产前诊断时间的孕妇的情况。但是无创并不是确诊，它达不到百分之百的准确率，所以并不是无创检查低风险以后，就没有发生染色体异常疾病低风险的情况，所以大家要根据自己的情况慎重的选择。
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  王倩 主治医师蚌埠市第三人民医院

  2018-09-25 16528次

• 无创DNA是检查什么的
  无创DNA就是专门检查染色体情况，绝大多数都是孕妇通过抽静脉血来检测胎儿的染色体情况。有可能是做18号、13号、21号染色体，看这三种染色体是否有异常情况存在。但有些孕妇会做胎儿的全套染色体检查，通常都特别适合在怀孕期间服用过一些特殊药物，或者是做唐氏筛查有异常的孕妇，这样就可以通过做无创DNA检查来进一步判断胎儿的具体情况。但无创DNA检查的准确性也不是百分之百，所以对于无创DNA有异常的，可能还需要进一步做羊水穿刺检查。
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  王一清 主治医师成都市中西医结合医院

  2020-04-13 9497次

• 产检耳聋基因是检查什么的
  病情分析：产前进行耳聋基因检查是为了观察胎儿是否出现听力损失的情况。对于有耳聋遗传家族史的患者，是必须要做耳聋基因检测，为了更好的有效提高遗传性听损患儿的检出率，可以更好的避免双方携带同样致聋基因的夫妇生育出聋儿。意见建议：建议在产前12周或16周左右的时间，进行耳聋基因检测，建议尽早做检查判断最好。耳聋基因检测一般只需要做一次就可以，不需要复查。
  许庆天 主治医师马鞍山市人民医院

  2020-07-03 2202次

• 无创dna是检查什么的
  无创DNA是针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法，它有很多种，包括无创DNA检测，又称为无创产前DNA检测，无创胎儿染色体非整倍体检测等等，根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测，是应用最广泛的技术名称，无创DNA产前检测技术：就是采取孕妇静脉血利用新一代DNA测序技术，对母体外周血血浆中游离DNA片段，包括胎儿游离DNA片段进行测序，并将持续结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，坚持出胎儿是否患有三大染色体疾病。
  张春艳 主任医师淮安市妇幼保健院

  2018-11-29 7402次

• 产检的无创是检查什么的
  产检的无创是DNA产前检测，通过收集孕妇的外周血(10ml)，提取游离DNA，用于筛查怀孕期间的唐氏综合征、爱德华综合征、帕陶氏综合征和其他染色体疾病。无创DNA产前检测筛查准确率高，避免因误诊、失误等造成孕妇流产的原因，同时大大提高健康婴儿的出生比例。
  董国荣 主治医师朝阳市第二医院

  2019-01-25 10305次

• nt产检是做什么检查
  nt产检是做什么检查一般是指的NT检查是检查什么的？NT检查又称“颈后透明带扫描“，是通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，用于检查胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。NT检查可以排除早期就出现的大的结构畸形，可以称的上是一次畸形排查。颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越大。所以，孕期做
  荣春红 副主任医师中日友好医院

  2022-10-24 73次