问唐筛21三范围值1:1448正常吗
2020-09-01 1207次
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唐筛21三范围值1:1448正常吗
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唐筛hcgmom值偏高怎么回事对于唐筛的HCGmom值增高,表示发生唐氏综合征的风险高。唐氏综合征是一种先天性的愚型,是胎儿染色体发生非整倍变化引起的病变,可能由于后天的基因突变,也可能是遗传因素的引起。唐氏筛查需要在怀孕的15周到20周内进行,是通过抽取孕妇的静脉血,根据各项的监测值判断胎儿发生唐氏综合征的几率。HCGmom值偏高,提示有唐氏综合征的可能。但是单凭这一项检查是不能够确定病情。需通过无创DNA或者是羊水穿刺的方法来检查,进一步确定病情,了解胎儿的健康状况。01:27
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孕妇血糖值正常范围是多少孕妇在24周的时候需要做一个糖耐量的试验,空腹血糖是小于5.1毫摩尔每升,这是正常的范围,在喝糖水以后一个小时要小于10毫摩尔每升,两个小时要小于8.5毫摩尔每升,如果血糖超出这个范围以后就需要给孕妇做降糖的干预,比如基础的饮食干预加适当的运动,甚至必要时加药物干预。孕妇的血糖的控制的范围比,非怀孕的正常成年人的控制范围更严格,在这个范围之内对孕妇和胎儿是有益的,但是一定要注意规避低血糖事件的发生。01:08
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唐筛正常值参考范围唐筛是对唐氏综合征患病率的一个初步筛查,是对风险度的一个测定,而唐筛的结果不是正常和不正常。如果检测值在1:1000以上,说明是低风险。如果检测值在1:280到1:1000之间,属于是临界风险。如果检测值大于1:280,这属于是高风险。低风险的宝宝说明唐氏综合征的患病率非常低,但是不能百分之百的排除。而临界风险需要进一步做无创DNA来明确诊断。高风险,就需要进一步做羊水穿刺来确诊。语音时长 01:19”
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唐氏筛查21临界风险唐氏筛查是在孕期一项重要的产检项目,是通过抽血。同时结合孕妇的年龄,孕周以及体重,共同推测胎儿患有21三体综合症、18三体综合症以及开放性神经管畸形的风险值。在临床工作当中21号染色体的风险值正常应该是小于1:270,如果大于1:270,就是高风险,21号染色体的临界风险是多少。一般认为临界风险是1:270到1:1000之间,这个临界风险的定义还是低风险,只是离这个1:270比较近而已。临床工作当中如果碰到21号染色体是临界风险的情况下,由于距离这个风险值是比较近,一般建议孕妇需要做无创DNA,无创DNA检测21号染色体的准确性能够达到99%。因此如果唐氏筛查21号染色体是临界风险,一般建议患者做一次无创DNA来判断有没有异常情况。语音时长 01:24”
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21三体风险值1比4000正常吗21三体一般指的是小儿唐氏综合征,小儿唐氏综合征风险值1:4000通常不正常,处于偏高的情况,建议患者及时去医院就诊。小儿唐氏综合征是由21号染色体异常导致的染色体病,通常会受到母亲高龄、遗传、致畸物质等因素的影响,导致患者出现唐氏综合征,表现为智能落后、特殊面容和生长发育迟缓,并可伴有多发畸形。正
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唐筛hcgmom值偏低唐筛hcgmom值偏低可能是胚胎发育不良、胎盘功能异常、营养不良、胎儿染色体异常等方面的原因导致的。可以通过服用药物的方式治疗。1、胚胎发育不良:可能是由于黄体功能不全引起,一般会出现流产或者去胎停的现象,可以在医生指导下服用黄体酮或者地屈孕酮治疗,增强体内的孕激素,从而促进胚胎的发育。2、胎盘功能
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唐筛21三体风险值1:5445算正常吗?正常
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唐筛21三体1:1678给我发过单子我给看看