问唐筛21三体风险值1:5445算正常吗？

2020-04-11 985次

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• 唐筛hcgmom值偏高怎么回事

  对于唐筛的HCGmom值增高，表示发生唐氏综合征的风险高。唐氏综合征是一种先天性的愚型，是胎儿染色体发生非整倍变化引起的病变，可能由于后天的基因突变，也可能是遗传因素的引起。唐氏筛查需要在怀孕的15周到20周内进行，是通过抽取孕妇的静脉血，根据各项的监测值判断胎儿发生唐氏综合征的几率。HCGmom值偏高，提示有唐氏综合征的可能。但是单凭这一项检查是不能够确定病情。需通过无创DNA或者是羊水穿刺的方法来检查，进一步确定病情，了解胎儿的健康状况。

  

  01:27
  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2022-03-27 3419次

• 21三体综合征高风险什么意思

  21三体综合征是染色体异常的疾病，是第21号染色体多了一条染色体所造成的异常，60%的患儿可以出现唐氏综合征，孩子出生后可以出现智力低下、特殊面容，甚至可以出现多发畸形，有一部分在宫内就发生了流产。如果21三体综合征是高风险的，还可以再进一步的去检查，比如查羊水穿刺或者查无创的DNA，也就是基因检测，看看有没有其他的病变，如果通过检查能够确定就是21三体综合征异常，就是唐氏综合征患儿，最好还是适时的终止妊娠。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-09-08 5361次

• 唐氏筛查21临界风险
  唐氏筛查是在孕期一项重要的产检项目，是通过抽血。同时结合孕妇的年龄，孕周以及体重，共同推测胎儿患有21三体综合症、18三体综合症以及开放性神经管畸形的风险值。在临床工作当中21号染色体的风险值正常应该是小于1:270，如果大于1:270，就是高风险，21号染色体的临界风险是多少。一般认为临界风险是1:270到1:1000之间，这个临界风险的定义还是低风险，只是离这个1:270比较近而已。临床工作当中如果碰到21号染色体是临界风险的情况下，由于距离这个风险值是比较近，一般建议孕妇需要做无创DNA，无创DNA检测21号染色体的准确性能够达到99%。因此如果唐氏筛查21号染色体是临界风险，一般建议患者做一次无创DNA来判断有没有异常情况。
  语音时长 01:24”
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-03-20 14650次

• 21三体临界风险的原因
  在孕期唐氏筛查是为了检查胎儿是不是患有二十一三体综合症，唐氏筛查的二十一三体综合症阶段值应该是1:360，如果风险值介于1:360到1:1000之间称为临界风险，临界风险的定义还是低风险的范畴，但是只是离阶段值比较近，出现临近风险的原因包括哪些？第一个方面的原因就是存在有测量的误差或者是计算的误差，因为唐氏筛查本身就是一个风险值的计算，是根据孕妇的抽血以及年龄，孕周来共同推测的数值，如果抽血存在有误差或者是年龄或者孕周提供错误，就有可能造成计算结果的误差，因此在做唐氏筛查的时候一定要空腹抽血，同时提供准确的年龄和孕周。第二个方面的可能原因就是胎儿可能真的有问题，例如胎儿就是二十一三体综合症，在检查的时候可能提示出现临界风险，对于二十一三体临界风险一定要做无创DNA或者羊水穿刺进行判断，这样能够减少二十一三体综合症的发生。
  语音时长 01:31”
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-04-29 18717次

• 21三体风险值1比4000正常吗
  21三体一般指的是小儿唐氏综合征，小儿唐氏综合征风险值1:4000通常不正常，处于偏高的情况，建议患者及时去医院就诊。小儿唐氏综合征是由21号染色体异常导致的染色体病，通常会受到母亲高龄、遗传、致畸物质等因素的影响，导致患者出现唐氏综合征，表现为智能落后、特殊面容和生长发育迟缓，并可伴有多发畸形。正
  周齐 主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-08-09 0次

• 唐氏筛查18三体参考值
  唐氏筛查是孕期重要的一项检查，旨在评估胎儿是否患有某些先天性遗传性疾病的风险，其中18三体综合征是重点筛查对象之一。18三体，即18-三体综合征，是一种由于体细胞内存在三条18号染色体而导致的严重染色体畸形。在唐氏筛查中，18三体的参考值对
  周齐 主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-09-14 0次

• 唐筛出来21三体综合征风险值1:1651
  现在怀孕第几周？
  王琴 主治医师武汉大学人民医院

  2020-04-13 1401次

• 唐筛21三体综合征风险值是1:5594,
  正常的。。。。。
  王相勇 主治医师泰安市中医医院

  2020-03-17 2204次