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• 唐筛hcgmom值偏高怎么回事

  对于唐筛的HCGmom值增高，表示发生唐氏综合征的风险高。唐氏综合征是一种先天性的愚型，是胎儿染色体发生非整倍变化引起的病变，可能由于后天的基因突变，也可能是遗传因素的引起。唐氏筛查需要在怀孕的15周到20周内进行，是通过抽取孕妇的静脉血，根据各项的监测值判断胎儿发生唐氏综合征的几率。HCGmom值偏高，提示有唐氏综合征的可能。但是单凭这一项检查是不能够确定病情。需通过无创DNA或者是羊水穿刺的方法来检查，进一步确定病情，了解胎儿的健康状况。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2022-03-27 3408次

• 唐筛结果还有灰色的？

  现在很多孕妈怀孕以后，都会做唐氏筛查，这个唐氏筛查，很多地区已经是免费的了。那当然35岁以上的孕妈，是不可以做这项检查的，为什么呢，因为年龄大了，容易出现假阳性，别吓着你了。但是有的孕妈，拿到这个唐氏筛查报告的时候，往往很不理解，为什么呢，唐氏报告上面写着，小于1/270就是低风险，那有的孕妈她是1/500，1/600、1/1000以下，这个范围内明明是低风险，医生建议她做进一步的检查，她就不明白了，明明低风险，我为什么要做进一步检查呢。因为唐氏筛查，本身准确率不高，只能达到60%到70%，如果出现了270到1000之间，就是1/1000之间这个地段，我们医生称它叫灰色地段，这个灰色地段，相对来说它的风险还是大一些。为了安全起见，为了能够你的宝宝生下来更健康，这个情况下，医生往往会建议你，做进一步的检查，你可以选择做无创基因的检测，也可以做羊水穿刺的检测，不是医生有意为难你。

  

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  陈庆华 副主任医师上海乐仁东生门诊部

  2020-04-14 2678次

• 唐筛怎么检查
  唐筛全名叫唐氏筛查，是孕中期检查胎儿是否存在唐氏综合征高风险的一个检查，是怀孕期间必须要做的孕期检查。唐氏筛查是通过抽血化验血液当中的某些指标，进而通过计算机来推测出来患有二十一三体综合症概率的一种检查。它的检查时间段在怀孕十五到二十周期间，一般早晨空腹过来抽血，五到七天之内出结果，根据风险值来判断胎儿是唐氏儿的风险。如果是低风险就是正常的，如果是高风险需要进一步做羊水穿刺进行确诊，当然目前也存在着临界风险的可能，也就是介于高风险与低风险之间，如果是临界风险，一般选择做无创DNA进一步确诊。
  语音时长 01:24”
  张露 副主任医师山东省立医院

  2018-12-04 19158次

• 唐筛的费用
  唐筛是指在怀孕16-20周左右，通过抽血化验血液当中的某些指标，同时结合孕妇的孕周以及年龄、体重，共同推测胎儿患有二十一三体综合征、十八三体综合征以及开放性神经管综合征的风险值，是孕期必须要做的一项产检，唐筛的费用是多少。这种情况每个地区的定义是不一样，有些地方由于经济发展比较好，政府补贴的比较高。在很多地方，例如山东地区，已经开始唐筛是免费的，不需要花一分钱。但是由于有些地方经济比较落后，政府的财政支出不足，还是需要孕妇本人承担一部分的费用。正常情况下，唐筛一般需要300-500元左右才能够完成，当然有些地方可能比较便宜，一二百元也能完成，这也是可以，但是整体来说，一般不会超过500元。
  语音时长 01:15”
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-03-11 22248次

• 什么叫唐筛
  唐筛就是唐氏筛查，就是通过抽取孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度，如果唐氏筛查是高危型，需要进一步检查，做羊水穿刺。唐氏筛查一般在孕15-20+6周做。在孕20-24周，28-32周做四维彩超检查，筛查胎儿畸形。
  华正辉 主任医师朝阳市第二医院

  2019-01-04 1902次

• 唐筛怎么查
  唐筛是采取羊水穿刺术：抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性(概率1/1000)，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，成功率98/100。检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)，准确率100/100。
  宋慧芳 主任医师朝阳市中心医院

  2019-01-14 2402次

• freeβhcgmom值偏低
  freeβhcgmom值偏低一般指Free-HCGβMOM值偏低，即游离-β亚基-人绒毛膜促性腺激素偏低，可能是由于先兆流产导致的，也可能是胎儿存在18-三体综合征等疾病，需要明确病因积极治疗。1、先兆流产：先兆流产的发生与染色体异常、内分泌失调、妇科疾病、环境等因素密切相关，患者会出现游离-β亚基
  赵英帅 主治医师河南省人民医院

  2022-11-07 259次

• 唐氏筛查18三体参考值
  唐氏筛查是孕期重要的一项检查，旨在评估胎儿是否患有某些先天性遗传性疾病的风险，其中18三体综合征是重点筛查对象之一。18三体，即18-三体综合征，是一种由于体细胞内存在三条18号染色体而导致的严重染色体畸形。在唐氏筛查中，18三体的参考值对
  周齐 主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-09-14 0次