问唐筛21三体1:1678
2020-03-13 843次
病情描述:
唐筛21三体1:1678
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唐筛结果还有灰色的?现在很多孕妈怀孕以后,都会做唐氏筛查,这个唐氏筛查,很多地区已经是免费的了。那当然35岁以上的孕妈,是不可以做这项检查的,为什么呢,因为年龄大了,容易出现假阳性,别吓着你了。但是有的孕妈,拿到这个唐氏筛查报告的时候,往往很不理解,为什么呢,唐氏报告上面写着,小于1/270就是低风险,那有的孕妈她是1/500,1/600、1/1000以下,这个范围内明明是低风险,医生建议她做进一步的检查,她就不明白了,明明低风险,我为什么要做进一步检查呢。因为唐氏筛查,本身准确率不高,只能达到60%到70%,如果出现了270到1000之间,就是1/1000之间这个地段,我们医生称它叫灰色地段,这个灰色地段,相对来说它的风险还是大一些。为了安全起见,为了能够你的宝宝生下来更健康,这个情况下,医生往往会建议你,做进一步的检查,你可以选择做无创基因的检测,也可以做羊水穿刺的检测,不是医生有意为难你。01:44
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怀孕几周做唐氏筛查怀孕期间做唐氏筛查的时间有两种:第一、在怀孕十二周左右做唐氏筛查,称为早期唐筛。主要是做B超、测量NT值、抽血化验,可以推测胎儿是不是有先天性、遗传性疾病的风险值。第二、中期唐氏筛查,怀孕十六到二十周期间,通过抽血检测母体的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇,同时结合孕周、体重以及年龄,推测胎儿患有相应的先天性、遗传性疾病的概率。因此怀孕期间,选择做唐氏筛查一定要选择好时间、节点,如果不在上述两个时间节点内做唐氏筛查是不准确的,所以要注意时间。01:24
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唐氏筛查21临界风险唐氏筛查是在孕期一项重要的产检项目,是通过抽血。同时结合孕妇的年龄,孕周以及体重,共同推测胎儿患有21三体综合症、18三体综合症以及开放性神经管畸形的风险值。在临床工作当中21号染色体的风险值正常应该是小于1:270,如果大于1:270,就是高风险,21号染色体的临界风险是多少。一般认为临界风险是1:270到1:1000之间,这个临界风险的定义还是低风险,只是离这个1:270比较近而已。临床工作当中如果碰到21号染色体是临界风险的情况下,由于距离这个风险值是比较近,一般建议孕妇需要做无创DNA,无创DNA检测21号染色体的准确性能够达到99%。因此如果唐氏筛查21号染色体是临界风险,一般建议患者做一次无创DNA来判断有没有异常情况。语音时长 01:24”
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唐筛怎么检查唐筛全名叫唐氏筛查,是孕中期检查胎儿是否存在唐氏综合征高风险的一个检查,是怀孕期间必须要做的孕期检查。唐氏筛查是通过抽血化验血液当中的某些指标,进而通过计算机来推测出来患有二十一三体综合症概率的一种检查。它的检查时间段在怀孕十五到二十周期间,一般早晨空腹过来抽血,五到七天之内出结果,根据风险值来判断胎儿是唐氏儿的风险。如果是低风险就是正常的,如果是高风险需要进一步做羊水穿刺进行确诊,当然目前也存在着临界风险的可能,也就是介于高风险与低风险之间,如果是临界风险,一般选择做无创DNA进一步确诊。语音时长 01:24”
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唐氏筛查18三体参考值唐氏筛查是孕期重要的一项检查,旨在评估胎儿是否患有某些先天性遗传性疾病的风险,其中18三体综合征是重点筛查对象之一。18三体,即18-三体综合征,是一种由于体细胞内存在三条18号染色体而导致的严重染色体畸形。在唐氏筛查中,18三体的参考值对
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唐氏筛查18三体参考值唐氏筛查18三体一般指唐氏筛查18三体综合征,唐氏筛查18三体综合征参考值为小于1:350。唐氏筛查18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征,如果检查结果大于1:350,就提示18三体综合征属于高风险,这种情况需要进一步做检查进行确诊性试验,一般选择做羊水穿刺。尤其是年龄超过40周岁的孕
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唐筛21三体有1:1的吗没有看到过
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唐氏筛查21三体1:2发报告单看看