粘多糖病除二型为x连锁遗传外,其余均为常染色体隐性遗传。其中男性多于女性,多见于近亲结婚的人,多有家族史,其中粘多糖代谢障碍是x连锁隐性遗传病。
跟父母都是该致病基因的携带者有关系,如果父母双方都有粘多糖病,或者两者都有基因的携带而没有临床的症状,他们俩其中一个或者都有,可以出现这样的疾病,就是跟父母双方都有关系,不单纯是爸爸或者是妈妈。
所以在怀孕期间要及早的进行羊水穿刺,做疾病的筛查,有这种家族史的一定要严格注意,避免出现这类疾病。
粘多糖病除二型为x连锁遗传外,其余均为常染色体隐性遗传。其中男性多于女性,多见于近亲结婚的人,多有家族史,其中粘多糖代谢障碍是x连锁隐性遗传病。
跟父母都是该致病基因的携带者有关系,如果父母双方都有粘多糖病,或者两者都有基因的携带而没有临床的症状,他们俩其中一个或者都有,可以出现这样的疾病,就是跟父母双方都有关系,不单纯是爸爸或者是妈妈。
所以在怀孕期间要及早的进行羊水穿刺,做疾病的筛查,有这种家族史的一定要严格注意,避免出现这类疾病。
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