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• 多磺酸粘多糖乳膏的作用

  多磺酸粘多糖乳膏商品名称喜辽妥，成份为多磺酸粘多糖（组织性肝磷脂），用于下列适应症的局部治疗：-形成和没有形成血肿的钝器挫伤；-无法通过按压治疗的浅表性静脉炎；皮肤外用，将本品涂在患处，一日2~3次；如有需要，可在医生指导下增加使用频率。根据患处表面积大小，通常使用3~5cm长度的本品。患处涂抹本品后适当按摩，使药物充分渗透入皮肤。喜辽妥乳膏也适用于作为药膏敷料。治疗非常疼痛的炎症时，应把乳膏仔细地涂在患处及其周围。治疗钝性挫伤的疗程为10天，浅表性静脉炎为1~2周。

  

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  杜颖 药师妙手互联网医院

  2018-08-22 37123次

• 多磺酸粘多糖乳膏的功效与作用

  多磺酸粘多糖乳膏主要用于形成和没有形成血肿的，钝器挫伤的局部治疗，阻止局部炎症的发展和加速血肿的吸收，能防止浅表血栓的形成，促进它们的吸收。还用于无法通过按压治疗的，浅表性静脉炎的局部治疗，多磺酸粘多糖乳膏是一种外用药，一般是一日2到3次来涂抹。如有需要，可在医生指导下增加使用频率，根据患处面积大小，通常使用3到5厘米长度的本品，涂抹在患处。治疗非常疼痛的炎症时，应把乳膏仔细的，涂在患处以及周围，患处涂抹本品后适当按摩，使药物充分渗透入皮肤。通常治疗钝性挫伤的疗程为10天，浅表性静脉炎的的疗程为1-2周。另外多磺酸粘多糖乳膏，还可作为药膏敷料，也可用于声波和电离子渗透疗法，在应用于电离子渗透疗法时，将乳膏涂在阴极。特殊人群方面，不推荐孕妇和哺乳期妇女用此药，用药时需要注意，第一点，避免接触眼睛、粘膜、伤口或破损的皮肤，第二点，并且不能与其他的乳膏，软骨或局部喷雾剂，同时应用于同一部位。

  

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  李丽娟 主管药师山西白求恩医院

  2020-05-08 15585次

• 粘多糖病是什么病
  粘多糖病，主要是蛋白聚糖降解酶先天性缺陷，所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍，其实就是由于溶酶体中酶缺陷，使酸性粘多糖在体内不能完全降解，引起不同的粘多糖在各种组织内沉积，而引起的一系列不完全相同的疾病。其中以骨骼的病变最为突出，多伴有骨骼畸形，多骨发育不良，影响各个系统，涉及的比较广泛，比如神经系统、心血管系统、肝、脾、关节、肌腱、皮肤等都会出现损害，没有特效的疗法。目前主要临近的研究，有特殊的酶可以用于人体，控制实验室的一些糖的检验，可以把糖控制在正常的水平，防止临床症状的加重。
  语音时长 1:28”
  袁玲 主治医师徐州市第一人民医院

  2018-06-12 17754次

• 粘多糖病是谁遗传的
  粘多糖病除二型为x连锁遗传外，其余均为常染色体隐性遗传。其中男性多于女性，多见于近亲结婚的人，多有家族史，其中粘多糖代谢障碍是x连锁隐性遗传病。跟父母都是该致病基因的携带者有关系，如果父母双方都有粘多糖病，或者两者都有基因的携带而没有临床的症状，他们俩其中一个或者都有，可以出现这样的疾病，就是跟父母双方都有关系，不单纯是爸爸或者是妈妈。所以在怀孕期间要及早的进行羊水穿刺，做疾病的筛查，有这种家族史的一定要严格注意，避免出现这类疾病。
  语音时长 1:21”
  袁玲 主治医师徐州市第一人民医院

  2018-06-12 6545次

• 粘多糖病的发病机制是什么
  为溶酶体a-L-艾杜糖醛酸酶缺乏，发病率1/10万新生儿。主征;进行性发育迟缓，体矮，智力低下，舟状头，颈短，面容粗陋，有角膜混浊，关节僵硬，活动受限，驼背。其他：视网膜色素沉着，耳聋，胸廊畸形，肝脾肿大，腹大，心脏瓣膜缺损和动脉硬化等。
  杨偲 主治医师吉林大学第一医院

  2018-11-27 1101次

• 多磺酸粘多糖乳膏含有激素吗
  病情分析：多磺酸粘多糖乳膏是不含有激素的。这个外用的乳膏主要可用于浅表性静脉炎，静脉曲张性静脉炎，静脉曲张外科和硬化术后的辅助治疗血肿，挫伤，肿胀和水肿，血栓性静脉炎，由静脉输液和注射引起的渗出，抑制疤痕的形成和软化疤痕意见建议：平时饮食清淡，营养均衡，注意防晒。保证皮肤的清洁卫生，防止出现感染，并且适当的运动健身，促进全身的血液循环。
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2020-08-05 3102次

• 粘多糖病怎样形成的
  主要是由于溶酶体中酶缺陷使酸性粘多糖在体内不能完全的降解，引起不同的粘多糖在各种组织内沉积而引起的不完全相同的一组疾病，以骨骼的改变构成为主要的临床症状。其中X线显示骨骼变形，多发现骨发育不良，还可以影响中枢神经系统、心血管系统、肝、脾、关节、肌腱、皮肤等。由于涉及组织比较广泛，而且程度不同，所以预
  苏德泉 主治医师复旦大学附属儿科医院

  2022-01-24 162次

• 粘多糖病是谁遗传的
  粘多糖病除二型为x连锁遗传外，其余均为常染色体隐性遗传。其中男性多于女性，多见于近亲结婚的人，多有家族史，其中粘多糖代谢障碍是x连锁隐性遗传病。跟父母都是该致病基因的携带者有关系，如果父母双方都有粘多糖病，或者两者都有基因的携带而没有临床的症状，他们俩其中一个或者都有，可以出现这样的疾病，就是跟父母
  王志新 主任医师中日友好医院

  2021-11-30 359次