新生儿两病筛查查的一般是先天性的甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症。
这两种疾病是新生儿时期常见的遗传代谢性疾病,一般通过实验室检查,在新生儿早期筛查出来,早期诊断、早期治疗,可以防止新生儿出现一些智力发育方面的问题,比如说先天性的甲状腺功能低下,如果尽早发现,及时给新生儿补充甲状腺素片,新生儿可以达到跟同龄的新生儿相同,不影响新生儿的智力以及身体的发育情况。而对于先天性的苯丙酮尿症的患者,如果早期诊断,及时给予低苯丙氨酸饮食,也能够让新生儿达到正常的智力发育以及身体发育的程度。
平时尽量按时进行新生儿保健,了解各方面发育情况,必要时尽早干预。如果错过干预的时间,有了异常的表现后再给予治疗,对于已经产生的影响是没有办法恢复的,所以对于所有的新生儿出生后都需要完善这两个疾病的筛查。