问重症肌无力病因
病情描述:
重症肌无力病因
答医生回答
病情分析:
重症肌无力是一种神经-肌肉接头疾病,病因与自身免疫相关,大部分重症肌无力患者血清中可以检测到抗乙酰胆碱抗体,少数患者血清中可以检测到MuSK抗体,其肌无力症状经过血浆交换治疗可以暂时得到改善。大部分患者伴有胸腺增生或者胸腺瘤。
意见建议:
重症肌无力患者应尽早就诊神经内科,在医师的指导下进行治疗,平时应注意休息,按医嘱服药,不可自行停药减药,平时应尽量避免安眠药、喹诺酮类抗生素等可能加重病情的药物,不要熬夜,不要酗酒,保证睡眠质量。
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重症肌无力的病因有哪些有关重症肌无力的病因,还是有一些不是非常明确的,它应该是后天获得性的,自身免疫性的疾病。目前绝大多数的,占主导地位的说法,胸腺由于某些原因变化产生了抗体,这个抗体叫乙酰胆碱受体抗体,对突触后膜上的乙酰胆碱受体发生了攻击,就导致了这个病。当然不是说乙酰胆碱受体抗体是所有的重症肌无力都能检测到的,还有一部分人乙酰胆碱受体抗体是阴性的,这些阴性的,总之它是一个累及神经肌肉接头处,突触后膜上的自身免疫性的疾病。01:30
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重症肌无力表现症状重症肌无力它是一个后天获得性免疫性疾病,所以它的症状比较多。根据它受累的部位、年龄,它表现是不一样的。那么重症肌无力,它首先引起的是什么部位呢。它引起咱们的眼,就是颅神经支配的地方最常见。首先表现是,比方眼外肌受损伤,表现出什么。我们就是眼睛不能正常的直视就会出现斜视、俯视,还有一个情况比方说我眼,我们睁眼睛的时候有一个提上睑肌,它受影响的时候他就会出现眼睛睁不开。它具体表现是什么情况呢。就有一个很形象的形容词叫,晨轻暮重。就是早上起来的时候,你感觉到比较轻还可以,肌肉活动都没问题,晚上会加重。它是表现什么呢,就比方说早上起来睁眼睛睁得很大,当然经过一天劳累以后,晚上以后眼睛就睁不开了,这眼睛提不上去了。就是这个肌肉,它表现无力的状态。那么进一步的发展,它会引起面部肌肉的一个损害。那么咱们就会出现多次咀嚼以后,这个时候你再去咀嚼你就嚼不动了,感觉没有力量。但是这个病有一个特色,就是经过你休息以后,他的症状可以缓解。就是你这个肌肉的活动不能连续性的,你连续性的时候它肌力就不再收缩了,这是它一个典型的表现。那么它还会进一步的发展,就可以发展咱们全身性的改变,全身改变。比方咱们上肢力量不行,这时候你就可以发现你抬手抬不起来要梳头,干一些活儿你干不了。发展到下肢活动它也是一样的。它早期的表现,刚才我说了主要表现在眼肌的就是面部肌肉一些症状,它进一步的发展,还可以引起到咱们脊髓。那么脊髓的一些功能还会引起咱们后面吞咽困难、说话声音嘶哑,这些东西增加出来这是重症肌无力的一个临床表现。如果你在工作生活当中出现这种现象了,那么你就要引起重视。但是肌无力是不是就都是重症肌无力,它也不是。我们知道在生活当中,如果你今天很疲劳了或者是休息不好,或者你强劳动以后,它也会出现肌无力在这里面,所以它不一定都是重症肌无力。重症肌无力它的表现还是比较特殊的,咱们说的这些肯定是牵扯还有一个治疗的问题。还有一个疾病叫做肌肉萎缩侧索硬化症,它的表现也会表现出肌无力,但这个它不是跟这个发病原因不太一样。后面肌肉萎缩侧索硬化症,这个病我们可以有药物来控制它,这药就是叫万全力太利鲁唑片,它可以延缓侧索硬化疾病的发展,改善他的生存质量。03:25
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重症肌无力的病因重症肌无力是一种表现为神经,肌肉传递障碍,获得性自身免疫性疾病。临床特征为一部分或全身骨骼肌易于疲劳,通常在活动后加剧,休息后减轻。重症肌无力,多数的患者伴有胸腺增生或胸腺瘤,又因大多为感染、精神创伤、过度疲劳、妊娠,分娩等等。重症肌无力的真正病因目前尚不明确,目前普遍认为神经肌肉接头突触后膜,乙酰胆碱酯酶数目减少和功能丧失,可能是该病患者发生肌无力的原因。语音时长 1:17”
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重症肌无力的病因重症肌无力的发病原因可分为两类:第一类,先天遗传性,极少见,与自身免疫无关。第二类,自身免疫性疾病最常见,发病原因尚不明确,普遍认为与感染,药物,环境因素有关。同时重症肌无力患者中,有65%至80%,有胸腺增生。10%至20%伴发胸腺瘤。临床可表现为,发病初期患者,往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热和月经来潮时,疲乏加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力。显著特点是,肌无力于下午或傍晚,劳累和加重,晨起或休息后减轻。重症肌无力患者,全身骨骼肌均可受累,可表现以下症状:如眼皮下垂,视物模糊,斜视,复视,眼球转动不灵活,咀嚼无力,饮水呛咳,吞咽困难,表情淡漠,苦笑面容,讲话大舌头,常伴有鼻音,抬头困难,耸肩无力,抬臂,梳头,上楼梯,下蹲,上车困难等症状,如发现病症,应及时的进行治疗。语音时长 2:02”
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重症肌无力的病因病情分析:重症肌无力主要与体内的免疫功能异常有关系,这些患者体内出现了异常抗体,比如出现乙酰胆碱受体抗体,破坏了神经肌肉接头的传递,从而导致患者出现了相应的临床表现,这就是这种疾病的病因了。意见建议:建议重症肌无力的患者平时要注意避免受凉感冒,一旦感冒会导致病情的忽然加重。患者平时要注意规范的服用胆碱脂酶抑制剂以及糖皮质激素治疗。
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重症肌无力机制病情分析:重症肌无力的机制主要与机体免疫功能异常是有关系的,这些患者体内会出现异常的抗体,异常的炎症细胞,会破坏神经肌肉接头的正常传递,从而导致患者出现了相应的临床表现。这是一种经典的神经肌肉接头疾病,也是一种自身免疫性疾病。意见建议:对于这种患者,建议一定要完善胸部CT检查,因为多数患者有胸腺异常增生或者胸腺瘤,一定要注意完善血清当中相关抗体的检查,对于诊断至关重要。
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重症肌无力的病因机理重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍引起来的,自身免性疾病,临床主要表现为部分或者全身的骨骼肌无力,活动后症状加重,休息后症状能够减轻。重症肌无力分为两大类一类是先天遗传性比较少见,跟自身免疫没有任何关系,第二类就是自身免疫性疾病比较常见,但发病原因的话尚不明确,普遍认为跟感染、药物、环境都
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重症肌无力治疗重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪,出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气,包括气管插管或气管切开,以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所