概述:

    血友病是我们身边比较少见的一类疾病,主要是因为遗传性凝血活酶生成障碍引起的一类以出血为主要特点的疾病,临床分为血友病A、B两种类型,其中以血友病A最为常见。血友病属于一种遗传类疾病,因此患者都有阳性的家族史,而且发病年龄比较小,发病后的典型症状为自发性的出血或者轻度外伤之后便会出血不止,伴有血肿的形成。

临床症状:

1、出血:出血的轻重和相关凝血因子的缺乏程度密切相关,是本病最主要的临床表现,血友病A出血情况较重,血友病B的出血相对较轻,血友病的出血一般为自发性的,或者是在轻度外伤或者进行拔牙、扁桃体切除等手术之后的出血不止,这种出血的症状会伴随患者一生,严重的还会有软组织以及深部肌肉组织的血肿,膝关节、踝关节等部位的出血比较突出,最后可以引起关节畸形、僵硬、以及骨质疏松等。

2、出血所导致的压迫症体征:出血后形成血肿的可以压迫周围神经,引起局部的疼痛、麻木以及肌肉萎缩。血肿压迫附近血管可导致相关供血部位的组织坏死、淤血、水肿等。

鉴别诊断:

    主要与出血性疾病相鉴别,如过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等。经过询问病史、了解详细症状以及实验室检查可鉴别。

以上内容仅供参考

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