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• 硬皮病属于皮肤病吗

  硬皮病原则上不属于皮肤病，它是以小血管功能结构异常，以及皮肤内脏组织纤维化为特征的，一种系统性的自身免疫性疾病。但是硬皮病又分为两种情况，一种是局限性硬皮病，一种是系统性硬化，局限性硬皮病分为滴状、片状、带状、及泛发性硬皮病，局限性硬皮病到皮肤科就诊，系统性硬化又分为，肢端型硬皮病及弥漫型硬皮病。这种系统性病变，除了皮肤受累以外，可以影响到内脏，比如心脏肺和消化系统，应该到风湿免疫科就诊。硬皮病是一种原因不明的自身免疫性疾病，以皮肤水肿苍白或淡红，继之皮肤干燥、光滑、增厚、变硬、变薄、毛发脱落，指端及关节处易出现顽固性溃疡等为主要临床特征，称为局限性硬皮病。有些可累及心、肺、肾、消化道等多系统，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。

  

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  邱明山 副主任医师厦门市中医院

  2019-12-31 2848次

• 硬皮病是风湿吗

  硬皮病属于风湿系统疾病的一种，而且还是一种比较常见的风湿系统疾病。硬皮病是指原因不明的局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的结缔组织病，除了皮肤受累以外，还可以影响到内脏，比如心脏、肺脏以及消化道。这个疾病在女性更为多见，女性的发病率大约是男性的四倍，儿童的发病也非常少见这个疾病的严重程度以及病情的发展情况变化比较大，可以有迅速发展，并且为致命的内脏损害的弥漫性皮肤增厚，也有仅有少部分皮肤受累的局限性硬皮病。硬皮病患者最常见的早期症状是雷诺现象，以及不明显的肢体末端和面部的肿胀，之后患者会逐渐出现手指皮肤增厚，所谓的雷诺现象，一般是指双手遇冷或者是遇凉以后出现的变白变紫等症状。而皮肤病变几乎是所有的患者都会出现，皮肤硬化是从手指开始，然后逐渐往上蔓延，影响到手臂以及面部、颈部或者是肩部等。

  

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  邱明山 副主任医师厦门市中医院

  2019-12-31 2023次

• 硬皮病是属于罕见病吗
  硬皮病并不是罕见病，它是我们风湿免疫科比较常见的一种系统性的疾病。什么是硬皮病？也称为系统性硬化症，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化以及萎缩为特点的结缔组织病。它可以累及皮肤，滑膜，骨骼肌，血管和食道出现纤维化或者硬化。有的患者也可以出现一些内脏器官的受损，比如，肺脏可以出现肺间质纤维化，心脏可以出现充血性心衰、肺心病、心律不齐，肾脏也可以出现受累及的情况。本病严重程度不等，有的患者是只有皮肤受累，也就是局限性的硬皮病，有的患者早期就出现了全身多脏器的受累。
  语音时长 01:23”
  李霞 主治医师聊城市第二人民医院

  2019-10-15 2200次

• 硬皮病是罕见病吗
  硬皮病一种罕见病，因为这种病变总体来讲发病率并不高，而且疾病呈世界性分布，但是各地的发病率均不高，发病高峰年龄在30-50岁，儿童相对少见，局限性者则以儿童和中年发病较多，女性多见，男女比例约1：3~5，患病率在10万分之19-75左右，所以这可以说属于一种罕见病。硬皮病是一种风湿性的疾病，是以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并可以影响到内脏，包括心、肺、肾和消化道等器官的全身性自身免疫性疾病。
  语音时长 01:18”
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2020-02-06 2947次

• 硬皮病是罕见病吗
  病情分析：硬皮病确实是属于罕见病的，这是一种风湿免疫科的病变，总体来讲发病率并不高，而且会引起皮肤的弥漫性或局限性的纤维化，也会引起多系统的病变，比如累及到消化道，呼吸道，心脏和肾脏等。意见建议：硬皮病一旦诊断成立，要坚持长期的治疗和随诊，所以，患者一定要保持良好的心理状态，树立战胜疾病的信心，也要注意保暖，注意休息。
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2020-06-17 1103次

• 重症肌无力属于罕见病吗
  病情分析：重症肌无力是一种比较罕见的疾病，但是目前随着医疗水平的提高，重症肌无力的死亡率已经下降到5%以下。对于重症肌无力，只要及时的进行治疗，就能够提高患者的生存率。意见建议：建议患者如果疑似重症肌无力，要及时去医院进行相关检查，同时要遵医嘱服用相关药物。避免感染，因为一旦发生感染可能会引起肌无力危象，导致患者死亡。患者在日常生活中一定要避免过度劳累，出门应该尽量使用交通工具。
  李顺兰 副主任医师吉林市人民医院

  2020-07-06 1202次

• 硬皮病属于皮肤病吗
  硬皮病不属于皮肤病的，这是一种慢性全身性自身免疫性疾病，不仅仅是一种单纯的皮肤病，因为患者不仅会出现皮肤黏膜的损害，还会累及到全身多系统多脏器，尤其是肾脏，肺脏，心脏和消化系统，而出现复杂的症状和表现，严重影响到正常的生活和工作。硬皮病是一种少见的风湿免疫性疾病，往往不能根治，需要坚持随诊，长期治疗
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2020-05-10 1494次

• 重症肌无力属于罕见病吗
  重症肌无力不属于罕见病，研究显示它的年平均发病率为每10万人当中有8~20人发病，而且重症肌无力在各个年龄阶段均可以发病。所以说在临床上还是经常会见到重症肌无力的患者。重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的一种获得性的自身免疫性疾病，它累及到了神经和肌肉之间的突触后膜引起了突触后膜上的信号传递障碍
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-12-17 237次