问硬皮病是罕见病吗

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• 硬皮病是风湿吗

  硬皮病属于风湿系统疾病的一种，而且还是一种比较常见的风湿系统疾病。硬皮病是指原因不明的局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的结缔组织病，除了皮肤受累以外，还可以影响到内脏，比如心脏、肺脏以及消化道。这个疾病在女性更为多见，女性的发病率大约是男性的四倍，儿童的发病也非常少见这个疾病的严重程度以及病情的发展情况变化比较大，可以有迅速发展，并且为致命的内脏损害的弥漫性皮肤增厚，也有仅有少部分皮肤受累的局限性硬皮病。硬皮病患者最常见的早期症状是雷诺现象，以及不明显的肢体末端和面部的肿胀，之后患者会逐渐出现手指皮肤增厚，所谓的雷诺现象，一般是指双手遇冷或者是遇凉以后出现的变白变紫等症状。而皮肤病变几乎是所有的患者都会出现，皮肤硬化是从手指开始，然后逐渐往上蔓延，影响到手臂以及面部、颈部或者是肩部等。

  

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  邱明山 副主任医师厦门市中医院

  2019-12-31 2023次

• 硬皮病属于皮肤病吗

  硬皮病原则上不属于皮肤病，它是以小血管功能结构异常，以及皮肤内脏组织纤维化为特征的，一种系统性的自身免疫性疾病。但是硬皮病又分为两种情况，一种是局限性硬皮病，一种是系统性硬化，局限性硬皮病分为滴状、片状、带状、及泛发性硬皮病，局限性硬皮病到皮肤科就诊，系统性硬化又分为，肢端型硬皮病及弥漫型硬皮病。这种系统性病变，除了皮肤受累以外，可以影响到内脏，比如心脏肺和消化系统，应该到风湿免疫科就诊。硬皮病是一种原因不明的自身免疫性疾病，以皮肤水肿苍白或淡红，继之皮肤干燥、光滑、增厚、变硬、变薄、毛发脱落，指端及关节处易出现顽固性溃疡等为主要临床特征，称为局限性硬皮病。有些可累及心、肺、肾、消化道等多系统，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。

  

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  邱明山 副主任医师厦门市中医院

  2019-12-31 2848次

• 硬皮病是罕见病吗
  硬皮病一种罕见病，因为这种病变总体来讲发病率并不高，而且疾病呈世界性分布，但是各地的发病率均不高，发病高峰年龄在30-50岁，儿童相对少见，局限性者则以儿童和中年发病较多，女性多见，男女比例约1：3~5，患病率在10万分之19-75左右，所以这可以说属于一种罕见病。硬皮病是一种风湿性的疾病，是以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并可以影响到内脏，包括心、肺、肾和消化道等器官的全身性自身免疫性疾病。
  语音时长 01:18”
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2020-02-06 2947次

• 硬皮病是属于罕见病吗
  硬皮病并不是罕见病，它是我们风湿免疫科比较常见的一种系统性的疾病。什么是硬皮病？也称为系统性硬化症，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化以及萎缩为特点的结缔组织病。它可以累及皮肤，滑膜，骨骼肌，血管和食道出现纤维化或者硬化。有的患者也可以出现一些内脏器官的受损，比如，肺脏可以出现肺间质纤维化，心脏可以出现充血性心衰、肺心病、心律不齐，肾脏也可以出现受累及的情况。本病严重程度不等，有的患者是只有皮肤受累，也就是局限性的硬皮病，有的患者早期就出现了全身多脏器的受累。
  语音时长 01:23”
  李霞 主治医师聊城市第二人民医院

  2019-10-15 2200次

• 痉挛性斜颈是罕见病吗
  病情分析：痉挛性斜颈在临床上并不少见。主要是因为颈部肌肉，特别是胸锁乳突肌的痉挛导致的，比如产伤，局部肿瘤对肌肉的刺激，肌肉本身的病变等等都可以引起。意见建议：痉挛性斜颈时间过久，容易导致面部肌肉骨骼的发育异常，并会引起明显的不适症状，因此要尽早治疗，早期主要是用一些活血化瘀与缓解肌肉痉挛的药物，加上按摩，热敷都会有一定程度的改善。如果效果不好，可以考虑手术治疗的。
  钮优生 主治医师南阳市第一人民医院

  2020-09-25 1102次

• 肢端肥大症是罕见病吗
  病情分析：肢端肥大症发病率较低，属于罕见病。多是因为成人骨骺闭合后，身体分泌大量生长激素，继而导致典型的面容，肢端肥大，内脏增大以及由其带来的内分泌代谢紊乱。意见建议：建议肢端肥大症患者以及高危人群，一定要尽早去正规医院完善相关检查，明确激素水平后及时采取有效的药物或者手术治疗，避免私自滥用药物而耽误病情。平时注意多休息，避免过度劳累，饮食方面注意清淡，避免辛辣刺激性食物和烟酒刺激等。
  任冬梅 副主任医师中国人民解放军第88医院

  2021-03-22 602次

• 硬皮病是属于罕见病吗
  硬皮病并不是罕见病，它是我们风湿免疫科比较常见的一种系统性的疾病。什么是硬皮病？也称为系统性硬化症，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化以及萎缩为特点的结缔组织病。它可以累及皮肤，滑膜，骨骼肌，血管和食道出现纤维化或者硬化。有的患者也可以出现一些内脏器官的受损，比如，肺脏可以出现肺间
  杨铁生 主任医师北京大学人民医院

  2022-01-26 111次

• 白塞氏病是罕见病吗
  白塞氏病是一种罕见病的，这是一种慢性系统性血管炎性的疾病，白塞氏病在中国的北方，发病率大约是每十万人口之110，而且以女性略占多数，男性患者眼葡萄膜炎和内脏受累者较女性要明显高一些，白塞氏病是一种多系统多器官受累的慢性全身性的疾病，基本病理改变是血管炎，临床可表现为反复发作的口腔溃疡，眼葡萄膜炎，生
  杨铁生 主任医师北京大学人民医院

  2022-01-26 161次