获得性血友病A属于凝血功能障碍性疾病。
获得性血友病A目前病因尚不完全清楚,各种原因导致血液中出现抗凝血因子Ⅷ的自身抗体,干扰了体内促凝血的必需关键因子抗凝血因子Ⅷ的功能,从而影响正常的止血过程。
缺乏凝血因子Ⅷ会导致血友病A,缺乏凝血因子Ⅸ会导致血友病B。血友病患者关节或肌肉出血后,血液淤积容易形成血肿,血肿压迫周围组织会引起一系列症状。比如血肿压迫到神经时,会引起局部疼痛、麻木等。血肿压迫到血管,会引起供血部位坏死、水肿等,后果非常严重。有血友病家族史的孕妈,可以通过孕期产检给胎儿做基因检测,判断胎儿是否携带血友病基因,是否存在患病的风险。
建议由于获得性血友病A病情凶险,一旦确诊后应立即给予恰当的治疗,治疗包括止血治疗和清除抑制物治疗两部分。