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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30010次

• 囊性纤维病是什么病

  囊性纤维病即囊性纤维性病变，是因为基因缺陷所致，是临床上以全身多发囊性病灶为主要表现的疾病。身体多器官都可能发病，尤其是肺部和消化道为甚。肺部发病会导致细胞膜对部分离子，比如钠离子的通透性降低，从而造成粘液分泌过多。而这些粘液不能自由流出呼吸道，而导致患者支气管中的粘液增多，管腔受阻，细菌在肺部大量生长、繁殖，从而造成反复的肺部感染，最终使肺功能严重受阻。囊性的纤维性病变假如数量少、体积小、未造成局部的肿胀、压迫，是可以暂时临床观察，不需要手术的。但是在密切观察中，若囊性纤维病变体积逐渐的增大，同时伴有周围压迫神经、血管的症状，就要及时的采取治疗。

  

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  赵燕 副主任医师河北工程大学附属医院

  2022-03-27 1910次

• 获得性血友病
  血友病是一种因为遗传性凝血活酶生成障碍，而引起的出血性疾病，主要包括血友病甲和血友病乙。血友病甲主要是由于缺乏八因子，血友病乙缺乏的就是九因子。一些患者是由一些感染，创伤，自身免疫性疾病导致。还有就是手术过程中可能会出现一些获得性的凝血因子缺乏，多数就是可以引起凝血因子八缺乏而出现一个出血不止的情况。针对这样一组疾病，主要的治疗方法就是输注血浆补充凝血的因子，针对八因子主要是输入凝血酶原复合物，能够提高因子的一个水平。再就是可以应用免疫抑制剂和激素来进行治疗，可以得到很好的好转。
  语音时长 1:33”
  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2018-08-31 2588次

• 获得性血友病是什么
  血友病是一种因为遗传性凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病，主要包括就是血友病甲和血友病乙，血友病甲主要是由于缺乏的八因子而血友病乙缺乏的就是九因子。一些患者如果是在一些感染，创伤，自身免疫性疾病，还有就是手术过程中可能会出现一些获得性的凝血因子缺乏，多数就是可以引起这个凝血因子八缺乏而出现一个出血不止的情况。针对这样一组疾病，主要的治疗办法就是要输注血浆，补充一个凝血的因子，针对一个八因子，主要是输入的就是凝血酶原复合物，也能够提高因子的一个水平，再就是可以应用免疫抑制剂和激素来进行治疗，可以得到很好的好转情况。
  语音时长 1:22”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-06 2124次

• 获得性血友病多吗
  获得性血友病是指由于体内产生抑制因子VIII的特异性自身抗体而引起的出血病。这是有病的发病率，每年约为，0.2/100万到1/100万。可见于任何年龄段，但是最多见于60到80岁老年人，其次为产后女性，儿童罕见。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-22 1402次

• 获得性血友病是什么
  获得性血友病是指体内产生抑制因子VIII的特异性自身抗体而引起的出血病。虽然常有危及生命的严重出血，但是如果诊断正确，治疗及时的时候，在进行有效的止血后可以达到治疗效果。获得性血友病可见于任何年龄段，但是最多见于60到80岁老年人，其次为产后女性，儿童比较罕见。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-22 1701次

• 获得性血友病A属于什么病
  获得性血友病A属于凝血功能障碍性疾病。获得性血友病A目前病因尚不完全清楚，各种原因导致血液中出现抗凝血因子Ⅷ的自身抗体，干扰了体内促凝血的必需关键因子抗凝血因子Ⅷ的功能，从而影响正常的止血过程。缺乏凝血因子Ⅷ会导致血友病A，缺乏凝血因子Ⅸ会导致血友病B。血友病患者关节或肌肉出血后，血液淤积容易形成血
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-08-08 161次

• 获得性血友病治得好吗
  获得性血友病，如果诊断正确，治疗及时会达到有效的止血效果。如果能够查明原因，对因治疗是有可能治得好的。获得性血友病，因为它不是遗传性的疾病，和普通血友病不同，常是继发性的疾病。由于儿童有一些免疫性的疾病，或者是感染性疾病。在疾病的过程当中产生了针对Ⅷ因子的抗体，从而可以导致一种类似于血友病的表现，称
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 180次