问获得性血友病是什么
病情描述:
获得性血友病是什么
答医生回答
病情分析:
获得性血友病是指体内产生抑制因子VIII的特异性自身抗体而引起的出血病。虽然常有危及生命的严重出血,但是如果诊断正确,治疗及时的时候,在进行有效的止血后可以达到治疗效果。获得性血友病可见于任何年龄段,但是最多见于60到80岁老年人,其次为产后女性,儿童比较罕见。
意见建议:
为你推荐
-
什么是血友病?血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因:首先国家提倡优生优育,一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查,发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段,因为它是基因上有问题,治疗手段很少,就是缺什么补什么,所以代价很大。01:44
-
囊性纤维病是什么病囊性纤维病即囊性纤维性病变,是因为基因缺陷所致,是临床上以全身多发囊性病灶为主要表现的疾病。身体多器官都可能发病,尤其是肺部和消化道为甚。肺部发病会导致细胞膜对部分离子,比如钠离子的通透性降低,从而造成粘液分泌过多。而这些粘液不能自由流出呼吸道,而导致患者支气管中的粘液增多,管腔受阻,细菌在肺部大量生长、繁殖,从而造成反复的肺部感染,最终使肺功能严重受阻。囊性的纤维性病变假如数量少、体积小、未造成局部的肿胀、压迫,是可以暂时临床观察,不需要手术的。但是在密切观察中,若囊性纤维病变体积逐渐的增大,同时伴有周围压迫神经、血管的症状,就要及时的采取治疗。02:02
-
获得性血友病血友病是一种因为遗传性凝血活酶生成障碍,而引起的出血性疾病,主要包括血友病甲和血友病乙。血友病甲主要是由于缺乏八因子,血友病乙缺乏的就是九因子。一些患者是由一些感染,创伤,自身免疫性疾病导致。还有就是手术过程中可能会出现一些获得性的凝血因子缺乏,多数就是可以引起凝血因子八缺乏而出现一个出血不止的情况。针对这样一组疾病,主要的治疗方法就是输注血浆补充凝血的因子,针对八因子主要是输入凝血酶原复合物,能够提高因子的一个水平。再就是可以应用免疫抑制剂和激素来进行治疗,可以得到很好的好转。语音时长 1:33”
-
获得性血友病是什么血友病是一种因为遗传性凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病,主要包括就是血友病甲和血友病乙,血友病甲主要是由于缺乏的八因子而血友病乙缺乏的就是九因子。一些患者如果是在一些感染,创伤,自身免疫性疾病,还有就是手术过程中可能会出现一些获得性的凝血因子缺乏,多数就是可以引起这个凝血因子八缺乏而出现一个出血不止的情况。针对这样一组疾病,主要的治疗办法就是要输注血浆,补充一个凝血的因子,针对一个八因子,主要是输入的就是凝血酶原复合物,也能够提高因子的一个水平,再就是可以应用免疫抑制剂和激素来进行治疗,可以得到很好的好转情况。语音时长 1:22”
-
获得性血友病多吗获得性血友病是指由于体内产生抑制因子VIII的特异性自身抗体而引起的出血病。这是有病的发病率,每年约为,0.2/100万到1/100万。可见于任何年龄段,但是最多见于60到80岁老年人,其次为产后女性,儿童罕见。
-
获得性血友病能治好吗病情分析:获得性血友病是指由于体内产生抑制因子Ⅷ的特异性自身抗体而引起的出血病。血友病本身相对比较严重,但是获得性血友病相对于一般的遗传性的血友病还相对比较好控制一些,因为一般是后天的自身抗体的问题引起的,可以及时的检查,及时诊断,和及时的进行治疗,同时可以用一些中药调理自身的凝血能力,增强自身体质。
-
获得性血友病A属于什么病获得性血友病A属于凝血功能障碍性疾病。获得性血友病A目前病因尚不完全清楚,各种原因导致血液中出现抗凝血因子Ⅷ的自身抗体,干扰了体内促凝血的必需关键因子抗凝血因子Ⅷ的功能,从而影响正常的止血过程。缺乏凝血因子Ⅷ会导致血友病A,缺乏凝血因子Ⅸ会导致血友病B。血友病患者关节或肌肉出血后,血液淤积容易形成血
-
获得性血友病治得好吗获得性血友病,如果诊断正确,治疗及时会达到有效的止血效果。如果能够查明原因,对因治疗是有可能治得好的。获得性血友病,因为它不是遗传性的疾病,和普通血友病不同,常是继发性的疾病。由于儿童有一些免疫性的疾病,或者是感染性疾病。在疾病的过程当中产生了针对Ⅷ因子的抗体,从而可以导致一种类似于血友病的表现,称