一般情况下21-三体综合征临界风险会有一定影响,但是并不能说明胎儿是21-三体综合征患者。
21-三体综合征也称为唐氏综合征,患者的第21对染色体比正常人多出来一条染色体变为三体,是一种最早被确定的染色体病。患有该疾病的患儿通常会出现明显的智力落后,塌鼻梁,发际线低,出现先天愚型面,而智力障碍会使儿童难以独立生活。通常情况下患有21-三体综合征的患儿会给家庭社会带来沉重的经济负担。
一般在妊娠16-18周要对35岁以下的孕妇做唐氏筛查,通过化验孕妇血液中的甲胎蛋白,绒毛膜促性腺激素,雌三醇的浓度以及孕妇自身状况来判断胎儿患21-三体综合征的危险系数。21-三体综合征临界风险并不代表婴儿一定是21-三体综合征患者,只能说明患病的风险会高一点,还需要进行进一步的检查来得出具体的结果。
21-三体综合征临界风险有影响吗
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