问21-三体综合征是什么疾病
病情描述:
21-三体综合征是什么疾病
答医生回答
病情分析:
21一三体综合征是由于亲代之一的生殖细胞在减数分裂形成配子时,或受精卵在有丝分裂时,21号染色体发生不分离所致,是人类最早认识、最为常见的染色体畸变。
意见建议:
临床主要特征是智力落后、特殊面容、体格发育落后,并可伴有多发畸形。特殊面容表现为表情呆滞,眼裂小、眼距宽、可有内眦赘皮,鼻梁低平,外耳小等等,多伴发先天性的心脏病,其次是消化道的畸形。
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21-三体综合征高风险人群有哪些21-三体综合征的发生与孕母的高龄初产有关,女同志35岁以后怀孕,21-三体综合征出现的几率会增加,主要和孕卵有关,所以35岁以后怀孕一定要做产前检查,除外21三体综合征的发生。另外,并不是所有的高龄产妇都会出现这种情况,它的发生也有可能和染色体突变有关,所以怀孕以后尽量的避免辐射,不要长期的受手机、电脑的影响。另外,感染流行性腮腺炎等也有可能出现这种情况。怀孕期间,尤其是高龄初产的孕妇,一定要做产前筛查。01:27
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21三体综合征高风险什么意思21三体综合征是染色体异常的疾病,是第21号染色体多了一条染色体所造成的异常,60%的患儿可以出现唐氏综合征,孩子出生后可以出现智力低下、特殊面容,甚至可以出现多发畸形,有一部分在宫内就发生了流产。如果21三体综合征是高风险的,还可以再进一步的去检查,比如查羊水穿刺或者查无创的DNA,也就是基因检测,看看有没有其他的病变,如果通过检查能够确定就是21三体综合征异常,就是唐氏综合征患儿,最好还是适时的终止妊娠。01:18
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21-三体综合征是什么疾病21-三体综合征又叫唐氏综合征,另外一个名字叫做先天愚形。是由于多了一条21号染色体而导致的疾病,它的临床表现主要是有一个特殊面容,比如说眼距增宽、鼻根低平、眼裂小、外耳朵小、舌头常常伸出嘴外、流口水、头围也比较小、颈部比较短,手掌的经常可以看到通贯掌纹。这种小孩子智力很低下,男孩子一般长大了也不会有生育能力,而且经常伴有一些其他的先天性的畸形。比如说先天性的心脏病,小孩子因为免疫能力很低下,所以也很容易导致各种感染,而且白血病的发生率也很高。语音时长 01:21”
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21三体综合征是什么病临床工作当中,很多孕妇经常会被告知在孕期产检要排除21三体综合征。21三体综合征到底是什么疾病,顾名思义就是体内出现了三条21号染色体,正常的人的体内应该有两条21号染色体,如果多了一条就会对遗传物质造成很大的影响。21三体综合征又称唐氏综合征,往往表现为新生儿出生以后智力发育障碍,同时四肢短小,面容僵滞。因此在怀孕期间,必须要做唐筛或者无创DNA,来排除胎儿是不是患有21三体综合征。如果确定胎儿是21三体综合征,绝大部分都是建议引产的。语音时长 01:08”
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21-三体是什么21-三体:是指21号染色体发生了不分离,多了一条额外的21号染色体。21-三体又称为唐氏综合征。母亲的年龄越大,发生21-三体的可能性就越高。所以对于女性孕期检查要做唐氏筛查,必要时要做无创DNA的检查,甚至是羊水穿刺检查。
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三体综合征是什么二十一三体综合征,又称先天愚型或唐氏综合征,是新生儿常见的染色体疾病,在生长发育,及智力方面都会出现异常情况。需要在怀孕15到20周加6做唐氏筛查。通过抽取孕妈妈的静脉血,筛查患唐氏综合征的风险性,如果筛查为高危型,需要做羊水穿刺检查。
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21-三体综合征的治疗21-三体综合征又称为先天愚型唐氏综合症,染色体畸变导致的,也是小儿染色体病中最常见的一种,母亲的年龄越大,本病的发病率也是越高的。一、目前21-三体综合征的治疗以预防患儿出生为主,对可能分娩有21-三体综合征的高危妇女,通过采集绒膜或者是羊水,应用细胞遗传学方法,进行细胞培养,染色体显带核型分析
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21-三体综合征有什么表现21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是染色体异常所导致的疾病。它的主要表现包括智能落后、特殊面容、生长发育迟缓以及多种畸形。以下是对这些典型表现的详细解读:智能落后是本病最突出的临床表现。患儿的智能发育明显迟缓,随着年龄增长,与