为你推荐

• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

  01:44
  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30003次

• 乙肝复制低是不是病情进展慢

  病情的进展确实和乙肝病毒的数是有关系的。所以我们临床上有乙肝病毒的复制，尽量的都选择去抗病毒治疗。抗病毒的目的，就是想让它的病毒数低，甚至检测不到。通过临床的观察，就是说他的病情的进展确实是会快，而且得肝癌的几率也会高。一般都是比较积极的，只要有合适的性症，我们都积极的建议病人进行抗乙肝病毒的治疗。因为毕竟病毒越低，它病情的进展确实是会很慢，但是现在的抗病毒治疗，不是说你用药之后，就没有病毒，它只是减少病毒的复制，减轻对肝脏的损害，而不是说达到一致，就治愈完全好了，还达不到现在这样的情况，没有特效药。

  

  01:27
  郭红 副主任医师邯郸市中心医院

  2020-12-18 1637次

• 8因子多少为重度血友病
  血友病是一组遗传性的凝血功能障碍的出血性疾病。血友病分为血友病甲、血友病乙和血友病丙。血友病甲主要是缺乏凝血八因子，血浆当中八因子活性小于1%的患者，称为重度的血友病。重度血友病常常在两岁以前就可能会出血，在婴儿学爬学走后可出现出血的症状，甚至出现结扎脐带时出血不止。患者出血部位多数比较严重，可以出现皮下、肌肉以及关节部位反复出血，关节内的血肿畸形是比较多见的，此外还有肾脏出血导致的血尿，胃肠道出血、腹腔内出血、肺出血、胸腔出血和颅内出血是比较少见的，对于这类患者一定要积极补充八因子，以输注血浆和冷沉淀为主。
  语音时长 1:20”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-27 4962次

• 血友病八因子
  血友病八因子就是凝血的八因子，对于血友病患者，八因子缺乏就是甲型的血友病，这个血友病是伴性染色体的隐性遗传。对于八因子的提取，需要从血液当中来进行制备，可以有一些浓缩的冷沉淀，对于血友病患者的治疗是非常好的，如果没有冷沉淀的情况下，可以输注血浆，因为血浆当中的含有丰富的凝血因子八，凝血因子九以及凝血因子十一的，所以它广泛适用于血友病甲，血友病乙和血友病丙的，对于血友病乙，主要是缺乏的九因子，血友病丙，主要缺乏的就是十一因子，这类疾病的治疗那也是不同的。
  语音时长 1:18”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-30 8493次

• 血友病打因子能好吗
  血友病是先天性遗传性疾病，也就是娘胎里带来的疾病，不可能治愈的。由于缺少凝血因子，患者凝血功能障碍。容易自发性出血。治疗上主要是补充凝血因子，使患者的血凝接近正常。如血友病A是缺乏八因子，血友病乙是缺少九因子。
  江彬彬 主治医师安徽医科大学附属巢湖医院

  2019-01-20 2402次

• 那些因子缺乏是血友病
  血友病是一种遗传病，.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九。目前还没有根治的办法，其治疗主要是替代治疗，就是缺乏哪种凝血因子就补充哪种凝血因子。还有血友病患者应预防受伤、避免不必要的静脉注射及肌肉注射，禁服抑制凝血的药物，并保持良好的心情。
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2019-01-25 1902次

• 血友病八因子
  血友病八因子就是凝血的八因子，对于血友病患者，八因子缺乏就是甲型的血友病，这个血友病是伴性染色体的隐性遗传。对于八因子的提取，需要从血液当中来进行制备，可以有一些浓缩的冷沉淀，对于血友病患者的治疗是非常好的，如果没有冷沉淀的情况下，可以输注血浆，因为血浆当中的含有丰富的凝血因子八，凝血因子九以及凝血
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-17 773次

• 凝血因子8低一定是血友病吗
  这里的凝血因子8一般是指凝血因子Ⅷ，判断凝血因子Ⅷ低一定是血友病的说法太过于绝对，但是凝血因子Ⅷ低大概率是血友病。凝血因子Ⅷ是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分，它的生理作用是，在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口，这个过程被称为凝血。血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-03-28 1557次