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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30007次

• 肝癌会腹泻不止吗

  肝癌有的患者他会有腹泻的症状，也要进行大便的常规的检查，看是不是其他的原因引起的。肝癌消化系统肿瘤晚期，它会导致消化系统的症状，比如说恶心、呕吐、腹泻这些症状，那么也会导致消化系统出血，上消化道的静脉曲张会导致吐血，那么也会导致直肠静脉丛的曲张，导致便血，这都是肝癌晚期患者会出现的一些消化系统症状。

  

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  张清 主任医师武汉市普仁医院

  2020-04-13 2055次

• 血友病等于血流不止吗
  血友病不等于血流不止。血友病是一组基因病，它是由于基因异常导致的先天性的凝血因子缺乏，从而导致的一组出血性的疾病。如果血友病的患者规范化的治疗，也就是说定期的输注含有所缺乏的凝血因子替代治疗，那么患者的凝血功能是正常的，是不会血流不止的。如果有一些血友病病人不常规的进行替代治疗，那么由于体内的凝血因子缺乏，患者会有自发性出血的情况发生。而一旦出现自发性的出血或者是轻度外伤以后的出血，就很有可能会出现血流不止的情况，严重的情况下还有可能会危及生命。以上方案仅供参考，具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。
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  李方方 主治医师开封市中心医院

  2020-04-11 1531次

• 血友病a和血友病b
  血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子种类不同，可分为a型血友病、b型血友病、c型血友病、获得性血友病。今天我们来说一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是临床上最常见的血友病，约占血友病人数的80%到85%，在某些高发地区甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，临床较a型血友病少见，约占血友病人数的15%左右。
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  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-08-31 7638次

• 血友病输液会不会血流不止
  血友病患者一有伤口便会血流不止，原因是血液中缺少血小板，血小板是最小的血细胞，没有细胞核，具有止血和凝血功能。血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血流不止时建议你及时到正规医院就诊，根据医嘱服药，
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2019-01-15 1402次

• 血友病检查什么
  血友病检查需要做，出凝血系列检查，凝血因子检查，基因检测等，对于血友病认为是与遗传有很大关系的，可以无症状，也可以出现了皮下关节部位出血，影响正常的生活，一般通过治疗后就可以控制疾病的，避免发生大出血。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-22 1603次

• 血友病a和血友病b哪个严重
  不存在血友病A和血友病B哪个严重的说法，患病后都是比较严重的，需要积极治疗。血友病A与血友病B都属于血友病，但是它们有着明显的区别，血友病A是由于遗传因素导致了体内凝血因子8活性下降而出现的一种出血性疾病，而血友病B是由于遗传因素导致的体内凝血因子9活性下降而出现的一种出血性疾病，但是，无论是血友病
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-11-07 72次

• 血友病遗传
  血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍，凝血时间延长，创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤，也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传，由女性传播，男性发病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上，患病男性与正常的女性
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2018-12-27 3705次