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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30302次

• 隆胸血肿症状

  做完手术以后，都会放置一根引流来观察出血的情况，以及引流到那些不需要的渗血。如果要是术后，没有放置引流，或者是出血量比较大的话，就会出现血肿。血肿的表现，通常是单侧的乳房，体积会非常的大，两侧不对称，很少有出现两侧的血肿，一般是单侧。单侧在做完手术的时候，就会出现明显的增加，也可能是做完手术就出现，或者是做完手术一段时间出现，一侧的乳房过大，而且非常的硬，比较胀，这种情况就可能出现了血肿。我们需要到医院来进行检查，比如说做乳腺的B超，或者是由医生来协助判断，是不是出现了血肿。

  

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  穆大力 主任医师中国医学科学院整形外科医院

  2020-04-09 2227次

• 血友病髂腰肌血肿
  首先对于血友病的患者，本身就有自发性出血的风险。如果在一些损伤之后更容易出现皮下、肌肉还有关节的出血。如果出现髂腰肌血肿的情况，那么患者的疼痛是十分严重的，甚至血肿会压迫导致神经的损伤，有时活动费劲，这种情况需要紧急的输入一些凝血因子来改善症状。常规可以输注血浆联合冷沉淀，还有凝血酶原复合物，一般最好在损伤后半年之内争取康复的机会。髂腰肌可以进行局部的理疗，营养神经，并且我们要坚持康复训练。平时可以进行适当的运动锻炼，锻炼腰肌背肉的紧张力。
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  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-10-08 4315次

• 血友病a和血友病b
  血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子种类不同，可分为a型血友病、b型血友病、c型血友病、获得性血友病。今天我们来说一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是临床上最常见的血友病，约占血友病人数的80%到85%，在某些高发地区甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，临床较a型血友病少见，约占血友病人数的15%左右。
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  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-08-31 7776次

• 血友病检查什么
  血友病检查需要做，出凝血系列检查，凝血因子检查，基因检测等，对于血友病认为是与遗传有很大关系的，可以无症状，也可以出现了皮下关节部位出血，影响正常的生活，一般通过治疗后就可以控制疾病的，避免发生大出血。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-22 1803次

• 血友病怎样检查
  血友病是一种遗传性疾病。可以分为血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。诊断血友病需根据其临床表现及家族史，同时要抽血查凝血因子活性和凝血功能，从而明确血友病的诊断及了解血友病的严重程度。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-01-29 2001次

• 血友病a和血友病b哪个严重
  不存在血友病A和血友病B哪个严重的说法，患病后都是比较严重的，需要积极治疗。血友病A与血友病B都属于血友病，但是它们有着明显的区别，血友病A是由于遗传因素导致了体内凝血因子8活性下降而出现的一种出血性疾病，而血友病B是由于遗传因素导致的体内凝血因子9活性下降而出现的一种出血性疾病，但是，无论是血友病
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-11-07 72次

• 血友病遗传
  血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍，凝血时间延长，创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤，也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传，由女性传播，男性发病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上，患病男性与正常的女性
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2018-12-27 3705次