小儿遗传性肾脏疾病主要是行尿常规以及基因检测。小儿遗传性肾脏疾病主要是由于基因突变所导致的肾脏方面的异常,确诊这种肾脏疾病首先应该行尿常规检查,主要观察的项目就是尿蛋白、红细胞。
如果这两者是阳性的话,考虑存在肾脏方面的损伤,其次就是行基因检测,因为这种疾病是由于基因突变所引起的,所以行基因检测是确诊这种疾病的最关键的一点。行基因检测的时候不仅要检测小儿的基因,也要检测患儿近亲属的基因,尤其是父母的基因,这样可以明确具体是父亲还是母亲基因突变所导致。
小儿遗传性肾脏疾病主要是行尿常规以及基因检测。小儿遗传性肾脏疾病主要是由于基因突变所导致的肾脏方面的异常,确诊这种肾脏疾病首先应该行尿常规检查,主要观察的项目就是尿蛋白、红细胞。
如果这两者是阳性的话,考虑存在肾脏方面的损伤,其次就是行基因检测,因为这种疾病是由于基因突变所引起的,所以行基因检测是确诊这种疾病的最关键的一点。行基因检测的时候不仅要检测小儿的基因,也要检测患儿近亲属的基因,尤其是父母的基因,这样可以明确具体是父亲还是母亲基因突变所导致。
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