小儿遗传肾脏病有哪些危害

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医生主讲实录

本病的危害是导致尿毒症,需要靠透析治疗或肾移植存活。同时还因为在生长发育期发病影响,患儿出现生长发育落后情况,有部分患儿出现多饮、烦渴、重度酸中毒、耳聋等情况;

遗传性肾小球疾病常见的有Alport综合征、薄基底膜肾病、家族性iga肾病,确诊要依靠肾活检。

遗传性肾小管间质疾病的诊断,主要依据各自不同的遗传学和临床特点,先天性肾脏发育异常,包括多囊性肾病、多囊发育不良肾、发育不良性肾病、髓质海绵肾等。

与肾石相关的疾病,包括胱氨酸结石、高尿酸血症,后者易并发尿路结石、关节炎或痛风。

遗传性肾脏病的治疗,要抑制肾脏病变,及时治疗体内感染、高血压及其他伴发病症,遵循各自适宜的饮食生活习惯,酌情加有抑制肾脏病变、改善供血、改善代谢、促进修复功效的中药和中成药,能使病人发展到肾衰竭减慢、对生长发育的影响减轻、生存质量提高,具体治疗宜在肾科医生的指导下规范进行。

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