为你推荐

• 怎样治疗地中海贫血

  地中海贫血是一种遗传病，因此这个药物治疗疗效非常有限，主要是根据症状，贫血的症状和严重程度来进行治疗，一般治疗包括：第一，可以补点叶酸、B12这一类的物质，同时注意休息。第二，如果贫血严重可以输血。第三，反复输血以后，引起体内铁过多，铁过载，那么要进行去铁治疗。一部分病人脾脏切除，切脾也能缓解，减轻贫血的症状。比较严重的贫血，输血依赖程度很高的，可能要进行异基因的造血干细胞移植来根治，关于基因治疗这一块，目前还在临床实验阶段，目前还没有全面地走向应用。

  

  01:27
  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 23387次

• 怎样判断是地中海贫血

  我们在日常门诊当中，让大夫怀疑地中海贫血的线索，主要是两条：第一，这个人存在着贫血，从小时候就开始存在着贫血，长期存在着贫血。第二，他的贫血呈小细胞低色素，红细胞个头儿都比较小，这种情况下如果排除了，缺铁性贫血以及其他慢性病贫血，这些因素以后，再结合家系的调查，家里其他人也存在着小细胞的贫血，那么我们就要去进一步查，电泳和基因来进一步确诊。

  

  01:09
  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 97921次

• 怎样治疗地中海贫血
  地中海贫血是一组基因病，是由于珠蛋白基因异常，导致珠蛋白生成障碍，从而导致的一组贫血性疾病，由于它是基因病，所以目前地中海贫血仍然是不能够治愈的。对于地中海贫血的治疗，主要是对症支持治疗。地中海贫血分为轻度、中度和重度，如果是轻度的地中海贫血，终生都不需要输血治疗，并不会影响患者的寿命和生活质量，如果是中度的地中海贫血，往往需要反复的输注红细胞支持治疗。如果多次输注红细胞，导致了铁过载，那么还需要去铁治疗，如果是重度的地中海贫血，往往在出生后不久，就会导致死亡。
  语音时长 01:07”
  李方方 主治医师开封市中心医院

  2020-09-01 2244次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，希腊，马耳他，塞浦路斯，叙利亚和土耳其等民族中比较多，所以称为地中海贫血。地中海贫血的发病率为2.950%及0.67%，a地中海贫血发生率约是b地中海贫血的1到1.5倍。
  语音时长 1:36”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-10-24 16667次

• 地中海贫血会怎样
  针对地中海贫血，在各个脏器功能下降以后，会出现不同的临床症状，如：神经系统会出现一些头晕、眼花、记忆力减退，注意力不集中，活动后的心悸气短等，长久的贫血造成的多尿，夜尿增多等。因为它是一个遗传性疾病，所以它的治疗严重的时候，主要是通过输血的治疗，长期的输血会造成病人一个铁蛋白负荷的增多，造成一个血色素病，所以治疗过程当中，还需要去铁的治疗。
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2019-01-17 2403次

• 地中海贫血应该怎样补血
  病情分析：对于地中海贫血患者来说，首先就是要加强营养，尽量的多吃一些高品质，富含蛋白质的食物，像一些鸡蛋，牛奶，鱼肉，瘦肉，虾和豆类。而且还要多吃一些富含维生素c的食物，比如像一些蔬菜水果，因为维生素c，它能够参与造血和促进铁的吸收和利用。意见建议：建议患者平常一定要养成良好的生活规律，保证充足的睡眠，适当的活动，增强身体的抗病能力。如果是贫血比较严重，那么还是需要输血支持治疗。
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2020-06-24 2002次

• 小儿地中海贫血怎样治疗
  地中海贫血一般指珠蛋白生成障碍性贫血，小儿珠蛋白生成障碍性贫血可通过药物以及手术的方式治疗。珠蛋白生成障碍性贫血是由于一种或几种正常珠蛋白肽链合成障碍而引起的遗传性溶血性疾病，其典型症状主要表现为皮肤苍白、乏力、易倦、黄疸、肝脾肿大、头颅大、鼻梁凹陷、眼距宽等。患者患病以后需要积极配合医生治疗，防止
  陈鸿博 副主任医师武汉协和医院

  2022-06-27 120次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 663次