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• 怎样判断是地中海贫血

  我们在日常门诊当中，让大夫怀疑地中海贫血的线索，主要是两条：第一，这个人存在着贫血，从小时候就开始存在着贫血，长期存在着贫血。第二，他的贫血呈小细胞低色素，红细胞个头儿都比较小，这种情况下如果排除了，缺铁性贫血以及其他慢性病贫血，这些因素以后，再结合家系的调查，家里其他人也存在着小细胞的贫血，那么我们就要去进一步查，电泳和基因来进一步确诊。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 97702次

• 什么是地中海贫血

  地中海贫血是一种遗传病，它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方，广东、广西，其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病，所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型，有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的，可能要定期的输血，输血输的多了以后，身体里铁比较多，所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血，可能还需要做骨髓移植治疗。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 60909次

• 怎样治疗地中海贫血
  地中海贫血是一组基因病，是由于珠蛋白基因异常，导致珠蛋白生成障碍，从而导致的一组贫血性疾病，由于它是基因病，所以目前地中海贫血仍然是不能够治愈的。对于地中海贫血的治疗，主要是对症支持治疗。地中海贫血分为轻度、中度和重度，如果是轻度的地中海贫血，终生都不需要输血治疗，并不会影响患者的寿命和生活质量，如果是中度的地中海贫血，往往需要反复的输注红细胞支持治疗。如果多次输注红细胞，导致了铁过载，那么还需要去铁治疗，如果是重度的地中海贫血，往往在出生后不久，就会导致死亡。
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  李方方 主治医师开封市中心医院

  2020-09-01 2193次

• 地中海贫血怎样治疗
  地中海贫血的治疗根据病情来选择，对于轻型、静止型的珠蛋白生成障碍性贫血，不需要特殊处理。对于血红蛋白大于75克每升的轻型或者是中型珠蛋白生成障碍性贫血的患者，没有明显的发育障碍，也不需要特殊处理。但是对于重型、中间型的珠蛋白生成障碍性贫血患者，需要进行补充叶酸的治疗。对于有严重的贫血或者是出现溶血危象的时候，要对症治疗，比如可以进行输血。并且在这个输血治疗过程中，要定期评估，并且治疗可能存在的铁过载，并且部分患者可以选择异基因造血干细胞的移植。
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  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2021-01-14 2141次

• 地中海贫血会怎样
  针对地中海贫血，在各个脏器功能下降以后，会出现不同的临床症状，如：神经系统会出现一些头晕、眼花、记忆力减退，注意力不集中，活动后的心悸气短等，长久的贫血造成的多尿，夜尿增多等。因为它是一个遗传性疾病，所以它的治疗严重的时候，主要是通过输血的治疗，长期的输血会造成病人一个铁蛋白负荷的增多，造成一个血色素病，所以治疗过程当中，还需要去铁的治疗。
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2019-01-17 2403次

• 怎样预防地中海贫血
  病情分析：地中海贫血它是属于遗传性的溶血性疾病，这个没有办法预防遗传。只有在结婚前到妇幼保健院等机构进行婚前的咨询检查和做好孕前检查，另外，如果双方父母都是地中海性贫血，尽量是不要结婚的。因为这样的话会引起重型溶血性贫血的胎儿。意见建议：夫妻双方在平常还要多注意加强营养，多休息，尽量的养成良好的生活习惯，增强身体的抗病能力，这样都有利于控制病情。
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2020-06-24 1503次

• 小儿地中海贫血怎样治疗
  地中海贫血一般指珠蛋白生成障碍性贫血，小儿珠蛋白生成障碍性贫血可通过药物以及手术的方式治疗。珠蛋白生成障碍性贫血是由于一种或几种正常珠蛋白肽链合成障碍而引起的遗传性溶血性疾病，其典型症状主要表现为皮肤苍白、乏力、易倦、黄疸、肝脾肿大、头颅大、鼻梁凹陷、眼距宽等。患者患病以后需要积极配合医生治疗，防止
  陈鸿博 副主任医师武汉协和医院

  2022-06-27 120次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 663次