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• 怎样治疗地中海贫血

  地中海贫血是一种遗传病，因此这个药物治疗疗效非常有限，主要是根据症状，贫血的症状和严重程度来进行治疗，一般治疗包括：第一，可以补点叶酸、B12这一类的物质，同时注意休息。第二，如果贫血严重可以输血。第三，反复输血以后，引起体内铁过多，铁过载，那么要进行去铁治疗。一部分病人脾脏切除，切脾也能缓解，减轻贫血的症状。比较严重的贫血，输血依赖程度很高的，可能要进行异基因的造血干细胞移植来根治，关于基因治疗这一块，目前还在临床实验阶段，目前还没有全面地走向应用。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 23321次

• 怎样判断是地中海贫血

  我们在日常门诊当中，让大夫怀疑地中海贫血的线索，主要是两条：第一，这个人存在着贫血，从小时候就开始存在着贫血，长期存在着贫血。第二，他的贫血呈小细胞低色素，红细胞个头儿都比较小，这种情况下如果排除了，缺铁性贫血以及其他慢性病贫血，这些因素以后，再结合家系的调查，家里其他人也存在着小细胞的贫血，那么我们就要去进一步查，电泳和基因来进一步确诊。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 97854次

• 地中海贫血怎样治疗
  地中海贫血的治疗根据病情来选择，对于轻型、静止型的珠蛋白生成障碍性贫血，不需要特殊处理。对于血红蛋白大于75克每升的轻型或者是中型珠蛋白生成障碍性贫血的患者，没有明显的发育障碍，也不需要特殊处理。但是对于重型、中间型的珠蛋白生成障碍性贫血患者，需要进行补充叶酸的治疗。对于有严重的贫血或者是出现溶血危象的时候，要对症治疗，比如可以进行输血。并且在这个输血治疗过程中，要定期评估，并且治疗可能存在的铁过载，并且部分患者可以选择异基因造血干细胞的移植。
  语音时长 01:17”
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2021-01-14 2202次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，希腊，马耳他，塞浦路斯，叙利亚和土耳其等民族中比较多，所以称为地中海贫血。地中海贫血的发病率为2.950%及0.67%，a地中海贫血发生率约是b地中海贫血的1到1.5倍。
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  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-10-24 16643次

• 地中海贫血会怎样
  针对地中海贫血，在各个脏器功能下降以后，会出现不同的临床症状，如：神经系统会出现一些头晕、眼花、记忆力减退，注意力不集中，活动后的心悸气短等，长久的贫血造成的多尿，夜尿增多等。因为它是一个遗传性疾病，所以它的治疗严重的时候，主要是通过输血的治疗，长期的输血会造成病人一个铁蛋白负荷的增多，造成一个血色素病，所以治疗过程当中，还需要去铁的治疗。
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2019-01-17 2403次

• 怎样预防地中海贫血
  病情分析：地中海贫血它是属于遗传性的溶血性疾病，这个没有办法预防遗传。只有在结婚前到妇幼保健院等机构进行婚前的咨询检查和做好孕前检查，另外，如果双方父母都是地中海性贫血，尽量是不要结婚的。因为这样的话会引起重型溶血性贫血的胎儿。意见建议：夫妻双方在平常还要多注意加强营养，多休息，尽量的养成良好的生活习惯，增强身体的抗病能力，这样都有利于控制病情。
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2020-06-24 1503次

• 小儿地中海贫血怎样治疗
  地中海贫血一般指珠蛋白生成障碍性贫血，小儿珠蛋白生成障碍性贫血可通过药物以及手术的方式治疗。珠蛋白生成障碍性贫血是由于一种或几种正常珠蛋白肽链合成障碍而引起的遗传性溶血性疾病，其典型症状主要表现为皮肤苍白、乏力、易倦、黄疸、肝脾肿大、头颅大、鼻梁凹陷、眼距宽等。患者患病以后需要积极配合医生治疗，防止
  陈鸿博 副主任医师武汉协和医院

  2022-06-27 120次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 663次