为你推荐

• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

  01:44
  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 29219次

• 肝癌患者凝血功能会正常吗

  凝血功能是反映肝脏功能的非常重要的指标，很多的凝血因子，都是在肝脏内合成的。肝脏如果出现了明显的肝功能异常，特别是肝硬化、肝衰竭的时候，会出现凝血功能障碍，而表现出来凝血酶原活动度明显地下降，凝血因子数量减少。那么肝癌多数情况，是在肝硬化基础上形成的，肝硬化也包括了代偿性肝硬化，和失代偿期肝硬化。如果肝硬化处于代偿期，或者是肝癌，并没有合并有明显的肝硬化。这个时候，检查凝血功能完全是正常的。如果说肝硬化，到了比较严重的失代偿阶段，就会出现凝血功能异常。实际上，肝癌的凝血功能是否正常，主要还是取决于肝硬化，慢性肝病的基础。而肝癌本身，对于凝血功能来讲影响并不是直接的。

  

  01:33
  王东 主任医师北京大学人民医院

  2019-09-11 4441次

• 血友病凝血功能功能障碍
  对于血友病来说它属于遗传性的凝血功能障碍性疾病，常可以分为两型，血友病A和B，因为每一型所对应的缺乏的凝血因子不同。但是他们临床上的表现基本上是一致，主要是软组织肌肉或者一些负重关系的出血为典型的临床症状。通常这些人幼儿期就可以出现出血症状，有症状比较轻，在青少年或者成年以后才可以被确诊，这些人出血症状越早病情越重，可能是因为外伤或者打压，一些小手术以后出血不止，而被诊断为血友病。出血程度与血浆凝血因子的活性有直接相关性，对于这些血友病的病人，治疗的时候我们主要的是补充凝血因子，临床上通常采用的方法就是输注新鲜的血浆，这样可以为患者补充凝血因子。
  语音时长 1:31”
  张永前 主治医师庆阳市人民医院

  2018-10-18 3079次

• 凝血Ⅴ因子缺乏是血友病吗
  凝血Ⅴ因子缺乏不是血友病。血友病是与生俱来的单一凝血因子缺乏。分为血友病A，为凝血Ⅷ因子缺乏，血友病B为凝血Ⅸ因子缺乏。它们均为内源性凝血因子，主要影响了凝血活酶生成，从而导致出血。一旦出血，要补充Ⅷ因子或是输血浆。凝血Ⅴ因子缺乏主要影响了外源性的凝血通路，它是外源性的凝血因子。如果凝血Ⅴ因子缺乏引起的出血，可以给予输血浆或者是补充维生素K，因为凝血Ⅴ因子是维生素K的依赖因子。以上方案仅供参考，具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。
  语音时长 01:15”
  徐晓燕 副主任医师洛阳市中心医院

  2020-06-22 3864次

• 血友病为什么凝血时间延长
  不延长，凝血有内源和外源两个机制，拿血友病A来说，缺乏8因子，只影响内源途径而外源途径正常，所以出血时间正常，PT也正常，ATPP延长。在治疗期间要好好休息，多吃些水果蔬菜，不要给自己施加太大的压力，保持一个平和心。天天要保持锻炼，来增强自己的免疫力，同时也可以吃一些谷类食物，来增强自己的骨质，这样有助于血友病的恢复。
  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2019-01-17 5105次

• 血友病需要治疗么
  病情分析：血友病是一种x染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，由相应的凝血因子基因突变引起凝血因子缺乏。临床主要表现为关节，肌肉和深部组织出血，也可有胃肠道，泌尿道，中枢神经系统出血，若反复出血，不及时治疗，可导致关节畸形和（或）假肿瘤形成，严重者可危及生命。意见建议：一旦确定血友病，需要预防性凝血因子替代治疗，若有出血应及时给予足量凝血因子替代治疗，出血后要进行物理治疗和康复训练。 物理治疗和康复训练必须在专业医师指导下进行。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-05 1101次

• 凝血功能障碍是血友病吗
  血友病的患者确实有凝血功能障碍，但是凝血功能障碍并不一定都是血友病。凝血功能障碍指的是凝血因子缺乏或功能异常所导致的出血性疾病。临床上主要是分为两大类：第一类是遗传性凝血功能障碍，一般都是单一的凝血因子缺乏，主要包括血友病，其中有甲型、乙型、丙型血友病，甲型血友病一般在婴儿期就会有出血症状，常有家族
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-05-24 136次

• 血友病常见么
  血友病并不属于常见性疾病，但是在血液科当中也能够经常见到，血友病是一组遗传性的凝血功能障碍性的出血性疾病，其共同的特征是凝血酶原活性生成障碍，就是凝血时间延长，终身具有轻微的创伤后出血倾向，重症患者，就算是没有创伤，也会有自发性的出血，出血的部位多位于关节的部位。本病可以分为a、b、c，3种类型，其
  徐宁 主治医师中国医学科学院血液病医院

  2022-01-24 83次