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• 什么是重症肌无力

  重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。

  

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  国红 主任医师北京医院

  2018-06-13 21194次

• 重症肌无力是怎么引起的

  重症肌无力是一种常见的自身免疫疾病，它主要是在人的胸腺里，产生了一种针对肌肉，神经肌肉接头突触后膜的一种抗体，使神经的传导不能够及时地达到传递给肌肉，造成肌肉的无力，久而久之造成的肌萎缩，这么一个综合征。那么它的本质上是一种自身免疫疾病，所以说很多重症肌无力，可以合并其他的自身免疫病，比如说甲状腺功能亢进、红斑狼疮、类风湿关节炎等等这样的疾病。

  

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  邵自强 主任医师中日友好医院

  2018-11-08 15800次

• 什么是重症肌无力？
  重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病，也是神经内科的一种经典疾病，与自身免疫功能异常是有关系的。患者体内出现了异常的抗体，破坏了突触后膜上的乙酰胆碱受体从而导致神经冲动不能有效的传递给肌肉，这就是重症肌无力了。患者一般会出现眼睑下垂，视物重影，出现身体的无力，早晨起来症状比较轻，下午的时候症状会出现加重，严重的患者还会出现呼吸困难。建议患者要及时就诊，完善相关抗体检查，使用免疫调节类药物治疗。
  语音时长 01:08”
  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2020-12-31 1154次

• 什么是重症肌无力
  重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经肌肉接头的突触后膜，该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后，受体数目减少。其主要临床表现为，骨骼肌肌力疲劳，活动后症状加重，休息和应用胆碱酯酶抑制剂药以后，症状明显缓解，重症肌无力的发病率为十万分之0.5，患病率为万分之十，约80%重症肌无力的患者伴有胸腺肥大，淋巴滤泡增生，约20%的患者有胸腺瘤。重症肌无力的治疗主要包括，一般的药物治疗常用的有胆碱酯酶抑制剂，糖皮质激素，免疫抑制剂等等，如果患者合并有胸腺肿瘤，胸腺增生，药物治疗困难者，可以给予胸腺切除术和胸腺放射治疗等等。
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  袁俊丽 主任医师邯郸市第一医院

  2018-10-27 4125次

• 重症肌无力是怎么来的
  病情分析：重症肌无力的患者往往是由于各种病因导致机体出现了免疫功能的异常，患者就容易产生攻击自身细胞的抗体，导致突触后膜出现病变。患者就容易存在神经递质传递障碍，这些患者就容易出现全身骨骼肌的无力。意见建议：建议此类患者平时一定要多注意休息，注意防寒保暖，避免感冒受凉。在饮食上一定要清淡，多吃新鲜的蔬菜和水果，吃一些富含高蛋白的食物。
  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2020-07-04 702次

• 重症肌无力是怎么引起的
  病情分析：重症肌无力患者神经-肌肉接头的突出后膜上存在着乙酰胆碱受体抗体，这个抗体导致神经突触的信息无法传导，出现骨骼肌无力的症状。上述就是重症肌无力的发病机制，该病晨轻暮重，主要波及眼肌、四肢近端肌肉。意见建议：确诊重症肌无力的患者不必过度悲观，应保持乐观心态，积极面对疾病。定期在神经内科复诊，在医师的指导下服用药物。平时应注意休息，避免过度劳累，保证三餐营养，不要熬夜，保证睡眠质量。
  许多 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2021-02-19 401次

• 重症肌无力治疗
  重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪，出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气，包括气管插管或气管切开，以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
  李建红 主治医师海南医学院第二附属医院

  2020-06-16 1450次

• 甲亢重症肌无力
  甲亢的患者，因为存在自身免疫性的异常，有可能会使患者出现重症肌无力，因为甲亢和重症肌无力都属于免疫性的疾病，患者存在自身免疫性的异常，有可能会使患者产生攻击自己细胞的一些抗体，尤其是出现了乙酰胆碱受体抗体的患者，可以出现神经递质传递功能障碍，导致患者出现骨骼肌无力，如果患者有甲亢，出现重症肌无力的风
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 222次