问重症肌无力是怎么来的
病情描述:
重症肌无力是怎么来的
答医生回答
病情分析:
重症肌无力的患者往往是由于各种病因导致机体出现了免疫功能的异常,患者就容易产生攻击自身细胞的抗体,导致突触后膜出现病变。患者就容易存在神经递质传递障碍,这些患者就容易出现全身骨骼肌的无力。
意见建议:
建议此类患者平时一定要多注意休息,注意防寒保暖,避免感冒受凉。在饮食上一定要清淡,多吃新鲜的蔬菜和水果,吃一些富含高蛋白的食物。
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什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的,一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通过一些理化因素,或者是病毒感染,有一些变化之后,产生一些抗体,这些抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体,发生了攻击,就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力,这种无力不是持续性的,比如说像脑梗死、脑血管病的,那种偏瘫的无力是不一样的,它是波动性的无力,是一种疲劳现象。对于一般人来说,就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,劳累后加重、休息后减轻。01:27
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重症肌无力是怎么引起的重症肌无力是一种常见的自身免疫疾病,它主要是在人的胸腺里,产生了一种针对肌肉,神经肌肉接头突触后膜的一种抗体,使神经的传导不能够及时地达到传递给肌肉,造成肌肉的无力,久而久之造成的肌萎缩,这么一个综合征。那么它的本质上是一种自身免疫疾病,所以说很多重症肌无力,可以合并其他的自身免疫病,比如说甲状腺功能亢进、红斑狼疮、类风湿关节炎等等这样的疾病。01:33
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重症肌无力是怎么来的重症肌无力,首先,它是一种获得性的自身免疫性疾病,累及的是什么部位呢?就是神经和肌肉的接头,接头的地方有突触后膜,它累及的就是这个突出后膜。它是一种有乙酰胆碱受体抗体介导的,细胞免疫依赖的,补体参与的,累及神经肌肉接头突触后膜,引起神经肌肉接头传递障碍,出现的骨骼肌收缩无力的一种获得性的自身免疫性疾病。极少部分的重症肌无力患者是由肌肉特异性的络氨酸激酶抗体,或者是低密度脂蛋白受体相关抗体4介导的。其主要的临床表现就是骨骼肌的无力,容易疲劳,活动以后容易加重,休息或应用胆碱酯酶抑制剂以后症状就会明显的缓解或者是减轻。语音时长 01:17”
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什么是重症肌无力重症肌无力是一种表现为神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为一部分或全身骨骼肌易于疲劳,通常在活动后加剧,休息后减轻。本病多数患者伴有胸腺增生或胸腺瘤,诱因多为感染、精神创伤、过度疲劳、妊娠分娩等。本病女性发病率高于男性,眼外肌最常受损,其次为有颅神经所支配的肌群,颈肌、肩胛带以及髋部屈肌,表现为上睑下垂,眼球活动受限而出现复视、吞咽困难、构音不清、表情缺失、闭目无力,如出现呼吸肌受累,导致呼吸困难成为致死的原因。语音时长 1:42”
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重症肌无力是怎么引起的病情分析:重症肌无力患者神经-肌肉接头的突出后膜上存在着乙酰胆碱受体抗体,这个抗体导致神经突触的信息无法传导,出现骨骼肌无力的症状。上述就是重症肌无力的发病机制,该病晨轻暮重,主要波及眼肌、四肢近端肌肉。意见建议:确诊重症肌无力的患者不必过度悲观,应保持乐观心态,积极面对疾病。定期在神经内科复诊,在医师的指导下服用药物。平时应注意休息,避免过度劳累,保证三餐营养,不要熬夜,保证睡眠质量。
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重症肌无力是怎么造成的病情分析:重症肌无力患者大多都是由于神经和肌肉的传递障碍所导致的,另外还有一部分患者是由于遗传所引起的。重症肌无力患者临床症状一般表现为全身酸软,吞咽困难,呼吸困难等症状。意见建议:建议患者要尽快去医院就诊,配合医生积极治疗,建议患者要养成良好的作息规律,早睡早起,不要熬夜,建议患者要多吃一些清淡食物和新鲜蔬菜,不要吃辛辣刺激,油腻食品。
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重症肌无力治疗重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪,出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气,包括气管插管或气管切开,以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
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甲亢重症肌无力甲亢的患者,因为存在自身免疫性的异常,有可能会使患者出现重症肌无力,因为甲亢和重症肌无力都属于免疫性的疾病,患者存在自身免疫性的异常,有可能会使患者产生攻击自己细胞的一些抗体,尤其是出现了乙酰胆碱受体抗体的患者,可以出现神经递质传递功能障碍,导致患者出现骨骼肌无力,如果患者有甲亢,出现重症肌无力的风