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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30312次

• 尿里有红细胞是怎么回事

  尿里面有红细胞也就是血尿，病因是非常多的。但归纳起来主要有以下三个方面的原因：第一、炎症，比如像肾小球肾炎、肾盂肾炎、膀胱炎等，在炎症的时候可以造成尿路黏膜的损伤，出现血尿的现象。第二、结石，尿路结石不管是肾结石、输尿管结石和膀胱结石都是可以造成血尿的，因为结石在尿路当中可以活动的，会划伤尿路黏膜造成出血。第三、肿瘤，出现泌尿系统肿瘤的时候，肿瘤表面可以破溃造成出血，而引起血尿的现象，常见的像肾盂癌、膀胱癌都可以引起肉眼血尿。另外，像老年男性的前列腺肥大，由于前列腺表面血管充血比较明显，加上小便困难，在用力排尿的时候也可能发生血尿，所以出现尿中红细胞增多的时候，应当及时到医院，进行进一步的检查，找到它的病因是什么。

  

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  何峰 主任医师北京积水潭医院

  2022-06-24 9055次

• 血友病是绝症吗
  血友病患者彻底治愈是不可能的，它是一种由于血液中某些凝血因子的缺乏，而导致患者产生严重的凝血障碍的遗传性出血性疾病。血友病可以采取一定的治疗方法缓解病情，或者在患者出现出血倾向时积极的予以控制出血。但是因为发病机制是患者遗传基因中自身携带的凝血活酶成分等参与凝血的成分缺乏，而这些缺乏的必要的凝血成分又很难通过后天生成，所以血友病的患者彻底治愈的希望不大。血友病的患者虽然不能够完全根治，但是可以通过治疗方法来缓解病情，血友病的治疗方法主要包括以下几种：1、替代治疗，这是治疗血友病的有效的方法，目的是将患者血浆因子水平提高到止血水平，目前主要的治疗措施就是补充异常的凝血因子。2、药物治疗，经常使用去氨加压素，达那唑，激素。3、外科治疗，主要是治疗因为长期反复关节出血而引起的关节畸形和功能障碍。4、预防，一旦患者出现了血友病的临床症状，要充分预防，要预防磕碰、外伤，避免剧烈的运动。
  语音时长 1:58”
  马春花 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-11-30 1727次

• 血友病是显性吗
  血友病不是显性的。血友病是伴性遗传，是X连锁隐性遗传病。它的遗传规律如下：血友病的患者与正常女性结婚，儿子是正常人，女性为携带者。血友病患者与女性携带者结婚，则儿子50%患病，女儿50%机率患血友病，50%几率为携带者。如果正常男性与血友病携带者结婚，则女儿50%携带，儿子50%患病。如果血友病的患者与女性血友病患者结婚，则不论女儿、儿子全部都是血友病的患者。目前血友病尚没有根治的方法，主要通过替代输入凝血因子来治疗。
  语音时长 01:13”
  徐晓燕 副主任医师洛阳市中心医院

  2023-05-18 5360次

• 什么是血友病
  血友病是一种凝血功能障碍的出血性疾病，常由遗传引起。这个病的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，轻微创伤后有出血倾向，有部分患者没有外伤也会无缘无故出血。临床上分为血友病A型、血友病B型、血友病C型。血友病患者应该尽量避免外科手术，除非做了充分准备，出血时采取止血治疗，替代疗法将血浆因子水平提高到止血水平。其发病原因主要是遗传因素及基因突变，治疗以按需治疗和预防治疗为主，而每年的4月17日为世界血友病日。
  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-30 3201次

• 什么是血友病
  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血，出血为本病主要的表现。终身有轻微损伤或手术后长时间出血的倾向。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-12-04 2201次

• 什么是血友病
  血友病是性染色体遗传性疾病，致病基因位于X染色体上。血友病A，血友病B均属于X连锁隐性遗传性疾病，表现为女性携带致病基因，男性发病。血友病是因遗传缺陷造成凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病。血友病有阳性的家族史，幼年发病，自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成以及关节出血这样的特征。在我国血友病A约占8
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 353次

• 什么是血友病
  血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，共同的特征就是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血的倾向，重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血。血友病在分类方面分为甲型血友病，主要就是有八因子缺乏，再就是乙型血友病，这种情况是九因子缺乏，还有就是典型血友病，主要就是十一因子缺乏。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-06-22 809次