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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 29717次

• 脊髓空洞病是绝症吗

  脊髓空洞症是绝症吗，脊髓空洞症并不是绝症，但是是临床上非常容易造成漏诊和误诊的疾病，很多患者因为颈肩部、胸背部的麻木、疼痛、肌肉的萎缩、肢体的无力，长期在骨科、普外科等相关科室误诊，误诊为颈椎病、腰椎病，而在就诊的时候，患者通常症状比较严重，但是对于经验丰富的医生来说，如果进行神经外科的手术，来予以处理，还是能得到不错的治疗效果，患者的症状通常能够得到缓解，神经系统功能障碍的加重，也会得以阻断。所以脊髓空洞症并不是绝症，在神经外科，还是有很好的处理方法，而且在手术之后，患者的病情，一般是能够得到有效控制的，生活质量也能得到明显的提高。

  

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  范存刚 主任医师北京大学人民医院

  2018-11-29 21712次

• 血友病是显性吗
  血友病不是显性的。血友病是伴性遗传，是X连锁隐性遗传病。它的遗传规律如下：血友病的患者与正常女性结婚，儿子是正常人，女性为携带者。血友病患者与女性携带者结婚，则儿子50%患病，女儿50%机率患血友病，50%几率为携带者。如果正常男性与血友病携带者结婚，则女儿50%携带，儿子50%患病。如果血友病的患者与女性血友病患者结婚，则不论女儿、儿子全部都是血友病的患者。目前血友病尚没有根治的方法，主要通过替代输入凝血因子来治疗。
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  徐晓燕 副主任医师洛阳市中心医院

  2023-05-18 4623次

• 血友病a是缺乏
  血友病是一组遗传性、出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的，严重凝血功能障碍，根据缺乏的凝血因子不同，可分为a、b、c三类，前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病，其中包括血友病甲，血友病乙及血友病丙，血友病甲多见，约为血友病乙的七倍，血友病a缺乏八因子，血友病b缺乏九因子。
  语音时长 1:29”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-09-03 3426次

• 什么是血友病
  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血，出血为本病主要的表现。终身有轻微损伤或手术后长时间出血的倾向。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-12-04 2001次

• 什么是血友病
  血友病是一种凝血功能障碍的出血性疾病，常由遗传引起。这个病的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，轻微创伤后有出血倾向，有部分患者没有外伤也会无缘无故出血。临床上分为血友病A型、血友病B型、血友病C型。血友病患者应该尽量避免外科手术，除非做了充分准备，出血时采取止血治疗，替代疗法将血浆因子水平提高到止血水平。其发病原因主要是遗传因素及基因突变，治疗以按需治疗和预防治疗为主，而每年的4月17日为世界血友病日。
  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-30 3001次

• 什么是血友病
  血友病是性染色体遗传性疾病，致病基因位于X染色体上。血友病A，血友病B均属于X连锁隐性遗传性疾病，表现为女性携带致病基因，男性发病。血友病是因遗传缺陷造成凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病。血友病有阳性的家族史，幼年发病，自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成以及关节出血这样的特征。在我国血友病A约占8
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 353次

• 什么是血友病
  血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，共同的特征就是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血的倾向，重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血。血友病在分类方面分为甲型血友病，主要就是有八因子缺乏，再就是乙型血友病，这种情况是九因子缺乏，还有就是典型血友病，主要就是十一因子缺乏。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-06-22 809次