重症肌无力这种疾病没有明显的遗传倾向,绝大多数患者是散发型病例,没有相关的家族史,因此患者不需要过于担心的。
重症肌无力与自身免疫功能异常是有关系的,患者体内出现了异常抗体,这些抗体会破坏突触后膜上乙酰胆碱受体,从而会影响神经冲动的正常传递,患者出现了相应的临床表现,比如出现眼睑下垂,看东西重影,出现全身肌肉无力等方面的临床症状。对于重症肌无力的治疗,在临床上可以使用糖皮质激素等药物。
以上方案仅供参考,具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。
重症肌无力这种疾病没有明显的遗传倾向,绝大多数患者是散发型病例,没有相关的家族史,因此患者不需要过于担心的。
重症肌无力与自身免疫功能异常是有关系的,患者体内出现了异常抗体,这些抗体会破坏突触后膜上乙酰胆碱受体,从而会影响神经冲动的正常传递,患者出现了相应的临床表现,比如出现眼睑下垂,看东西重影,出现全身肌肉无力等方面的临床症状。对于重症肌无力的治疗,在临床上可以使用糖皮质激素等药物。
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