问重症肌无力是否遗传
病情描述:
重症肌无力是否遗传
答医生回答
病情分析:
重症肌无力是不会遗传的,它并不是遗传疾病。重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病,是由于神经肌肉传递障碍而引起的,以骨骼肌收缩无力为主要的症状。重症肌无力的病因与机体免疫紊乱有关系,一般和环境因素,感染因素,用药因素等有关。
意见建议:
重症肌无力的治疗包括药物治疗,手术治疗,还有一些其他的治疗的特殊的方式。患者一旦发生了重症肌无力,应该及早的就诊医院进行检查和治疗,避免出现重症肌无力危象。
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重症肌无力有遗传性吗重症肌无力到目前为止,没有证据说它会有遗传,但是有可能在家族史里边,有类似相同的病人。也就是说家族史可能有阳性,尤其是那些胸腺肿瘤等等的患者,往往家族里边可能会出现,相同的胸腺肿瘤病变的患者。但是临床上治疗原则是一样的,它是不是有遗传,现在没有更多的证据来说明。但是有一些患者,可能在家属,在亲人之间,有可能同样的病症会发生。这里边有很复杂的原因,有肿瘤的原因,有免疫方面的原因,这个问题,现在还不是研究得很透彻,所以它是不是遗传,目前还很难下一个明确的结论。01:22
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重症肌无力表现症状重症肌无力它是一个后天获得性免疫性疾病,所以它的症状比较多。根据它受累的部位、年龄,它表现是不一样的。那么重症肌无力,它首先引起的是什么部位呢。它引起咱们的眼,就是颅神经支配的地方最常见。首先表现是,比方眼外肌受损伤,表现出什么。我们就是眼睛不能正常的直视就会出现斜视、俯视,还有一个情况比方说我眼,我们睁眼睛的时候有一个提上睑肌,它受影响的时候他就会出现眼睛睁不开。它具体表现是什么情况呢。就有一个很形象的形容词叫,晨轻暮重。就是早上起来的时候,你感觉到比较轻还可以,肌肉活动都没问题,晚上会加重。它是表现什么呢,就比方说早上起来睁眼睛睁得很大,当然经过一天劳累以后,晚上以后眼睛就睁不开了,这眼睛提不上去了。就是这个肌肉,它表现无力的状态。那么进一步的发展,它会引起面部肌肉的一个损害。那么咱们就会出现多次咀嚼以后,这个时候你再去咀嚼你就嚼不动了,感觉没有力量。但是这个病有一个特色,就是经过你休息以后,他的症状可以缓解。就是你这个肌肉的活动不能连续性的,你连续性的时候它肌力就不再收缩了,这是它一个典型的表现。那么它还会进一步的发展,就可以发展咱们全身性的改变,全身改变。比方咱们上肢力量不行,这时候你就可以发现你抬手抬不起来要梳头,干一些活儿你干不了。发展到下肢活动它也是一样的。它早期的表现,刚才我说了主要表现在眼肌的就是面部肌肉一些症状,它进一步的发展,还可以引起到咱们脊髓。那么脊髓的一些功能还会引起咱们后面吞咽困难、说话声音嘶哑,这些东西增加出来这是重症肌无力的一个临床表现。如果你在工作生活当中出现这种现象了,那么你就要引起重视。但是肌无力是不是就都是重症肌无力,它也不是。我们知道在生活当中,如果你今天很疲劳了或者是休息不好,或者你强劳动以后,它也会出现肌无力在这里面,所以它不一定都是重症肌无力。重症肌无力它的表现还是比较特殊的,咱们说的这些肯定是牵扯还有一个治疗的问题。还有一个疾病叫做肌肉萎缩侧索硬化症,它的表现也会表现出肌无力,但这个它不是跟这个发病原因不太一样。后面肌肉萎缩侧索硬化症,这个病我们可以有药物来控制它,这药就是叫万全力太利鲁唑片,它可以延缓侧索硬化疾病的发展,改善他的生存质量。03:25
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重症肌无力是否遗传重症肌无力是一种神经肌肉接头部位,因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫疾病,约20%重症肌无力母亲所生的新生儿患重症肌无力,通常出生时就有体征,但拖延12到18小时,常合并于吮吸困难和下咽困难、哭声无力,乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。正常的母亲的婴儿患重症肌无力,家族中有其他重症肌无力病人,如兄弟和姊妹为常染色体隐性遗传,出生带有的严重困难呼吸和摄食困难,以呼吸暂停的特点,而有别于其他两种,常因呼吸衰竭而使婴儿死亡,常在两岁内症状发作,有自然缓解倾向,随年龄增长可好转,但也因感染后引起窒息而死。家族性婴儿型重症肌无力,一般在两岁内发作,有自然缓解倾向,随年龄生增长可好转,感染后在接近窒息而死,相信大家现在知道重症肌无力的遗传性还是比较大的。语音时长 2:07”
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重症肌无力遗传吗重症肌无力这种疾病没有明显的遗传倾向,绝大多数患者是散发型病例,没有相关的家族史,因此患者不需要过于担心的。重症肌无力与自身免疫功能异常是有关系的,患者体内出现了异常抗体,这些抗体会破坏突触后膜上乙酰胆碱受体,从而会影响神经冲动的正常传递,患者出现了相应的临床表现,比如出现眼睑下垂,看东西重影,出现全身肌肉无力等方面的临床症状。对于重症肌无力的治疗,在临床上可以使用糖皮质激素等药物。以上方案仅供参考,具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。语音时长 01:08”
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重症肌无力遗传吗病情分析:总体来讲,这种疾病没有明显的遗传倾向,主要是因为这种疾病主要是机体免疫功能异常所导致的,与基因的变异没有明显的关系,所以遗传的可能性是不大的。患者体内会出现异常抗体,破坏神经冲动的传递。意见建议:建议重症肌无力的患者,要注意情绪的调整,不要过于紧张,正确认识到这种疾病是可以干预治疗的。一般可以给患者使用糖皮质激素等药物干预。
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重症肌无力会遗传吗病情分析:重症肌无力是一种神经-肌肉接头疾病,也是一种后天获得性自身免疫性疾病,大多是散发的,不存在遗传倾向。但有极少部分患者属于家族性重症肌无力,与其人类白细胞抗原(HLA)有密切关系。意见建议:如果直系亲属患有重症肌无力,没有必要过度紧张,这并不是一种遗传病。如果怀疑有遗传倾向,可以就诊神经内科进行基因筛查。平时应注意休息,避免过度劳累,保证三餐营养,不要熬夜,保证睡眠质量。
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重症肌无力有无遗传重症肌无力通常有遗传,它与遗传因素有一定关系。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。病变的部位一般在神经-肌肉接头的突触后膜。此疾病的发生与遗传因素有关,少数重症肌无力孕妇可能通过胎盘将抗体传给胎儿,导致新生儿出现暂时性重症肌无力。患病后的新生儿会出现容易疲劳、吞咽困难等症状,
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眼睛重症肌无力遗传吗眼肌型重症肌无力是没有明显的遗传倾向的。这种疾病与基因没有明显的关系,因此是不会遗传的。这是一种神经系统免疫疾病,在体内产生了乙酰胆碱受体的抗体,这些抗体会影响神经肌肉接头处神经冲动的传递功能,从而导致了临床表现。眼肌型重症肌无力是一种相对临床症状比较轻的类型。患者主要出现眼睑的下垂,出现眼球活动障