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• 先天性巨结肠的并发症是什么

  先天性巨结肠，如果说早期没有治疗的话，它可能会出现一些相应的并发症。比如说腹胀加重，然后可以伴有孩子呕吐。然后呕吐由于护理不当，可能会引起吸入性肺炎。如果说腹胀没有早期得到缓解，孩子可能会出现消化道穿孔、弥漫性腹膜炎等情况。这是我们生活中最为常见的。当然对于一些就是比较短段的巨结肠，对于孩子情况比较好的，可能由于处理不当，引起一些巨结肠肠炎等情况，这也是我们见过的。甚至有一些严重的孩子，可能会出现巨结肠危象的情况。由于肠道内菌群失调，引起毒素入血，甚至可以是危及生命的。所以说作为家属，一旦是可疑巨结肠我们需要知道家里怎么护理，还有就是什么时候到医院进行治疗。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 1656次

• 先天性巨结肠手术有哪些并发症

  对于先天性巨结肠来说，目前我们的治疗方式主要以手术为主。所以说对于孩子来说，手术的并发症是有的。比如最常见的就是术后孩子出现腹泻的情况，这是最为常见的。因为巨结肠它可能会影响孩子肠管发育，所以说术后腹泻这是一种并发症。还有就是肛门狭窄，因为对于我们前面说过，巨结肠手术需要进行肠吻合会形成瘢痕，所以有可能出现后期排便困难。肛门狭窄的情况，当然这种比较少见。然后还有就是肠管回缩，因为在巨结肠术后进行肠吻合以后，有可能由于孩子营养，还有护理方面不当，可能会出现肠管回缩的情况。然后还有一些，就是巨结肠术后由于切除较少、没有完全切除，可能出现的排便困难的情况。所以说巨结肠的术后并发症是比较多的。但是对于目前来说，大多数术后孩子都是恢复很好的，而且几乎来说都是没有并发症的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 1801次

• 先天性巨结肠并发症
  先天性巨结肠是由于结肠缺乏神经节细胞，导致肠管儿持续痉挛，粪便瘀滞于粪便结肠，近端结肠结肠扩张，这是小儿常见的先天性肠道疾病之一，先天性巨结肠的病因目前尚未完全清楚，先天性巨结肠的并发症主要包括有以下几种：1、小肠结肠炎，是本病的常见的并发症，患儿可以出现高热，高度腹胀，呕吐，排出恶臭并带血的稀便，肠粘膜缺血处可产生水肿溃疡，引起全血便及肠穿孔，重者炎症可导致渗出性腹膜炎，用于吐血及扩张肠管内大量肠液的寄存，可以出现脱水和酸中毒等，死亡率极高。2、肠穿孔。3、可以继发感染。
  语音时长 1:20”
  高恒岭 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-08-30 1940次

• 先天性巨结肠的并发症
  先天性巨结肠可以并发小肠结肠炎，肠穿孔以及继发感染。其中小肠结肠炎是先天性巨结肠的常见并发症，可以见于于任何年龄，尤其是新生儿期。由于远端肠梗阻，而使结肠高度扩张，肠腔内压增高导致肠黏膜缺血，降低了黏膜的屏障作用，使粪便的代谢产物，细菌和毒素进入血循环。患儿儿出现高热，高度腹胀、呕吐，排出恶臭并且带血的稀便。肠黏膜缺血处可以产生水肿、溃疡，引起血便以及肠穿孔，重者炎症侵犯肌层，出现浆膜充血，水肿，增厚，导致渗出性腹膜炎。由于吐泻以及扩张肠管内大量肠液的积存，迅速出现脱水和酸中毒，死亡率极高。肠穿孔多见于新生儿，常见的穿孔部位是结肠和盲肠，继发感染如出现败血症和肺炎等。
  语音时长 1:38”
  余梦楠 主治医师中国人民解放军陆军总医院

  2018-10-25 3772次

• 先天性巨结肠的并发症
  先天性巨结肠可以并发小肠结肠炎，肠穿孔以及继发感染。其中小肠结肠炎是先天性巨结肠的常见并发症，可以见于于任何年龄，尤其是新生儿期，由于远端肠梗阻，而使结肠高度扩张，肠腔内压增高导致肠粘膜缺血，降低了黏膜的屏障作用，使粪便的代谢产物，细菌和毒素进入血循环。 患儿儿出现高热，高度腹胀、呕吐，排出恶臭并且带血的稀便，肠黏膜缺血处可以产生水肿、溃疡，引起血便以及肠穿孔，重者炎症侵犯肌层，出现浆膜充血水肿增厚，导致渗出性腹膜炎，由于吐泻以及扩张场馆内大量肠液的积存，迅速出现脱水和酸中毒，死亡率极高，肠穿孔多见于新生儿，常见的穿孔部位是结肠和盲肠，继发感染如出现败血症和肺炎等。
  郭红枝 副主任医师长治市妇幼保健院

  2018-11-24 1201次

• 先天性巨结肠的并发症是什么
  病情分析：小儿先天性巨结肠的并发症比较常见的就是小肠结肠炎，患儿会表现为高热，高度腹胀，呕吐，腹泻，便血，还可引起肠穿孔，可使肠黏膜发生溃疡，肠腔扩张，肠壁菲薄，血运差，导致某些薄弱点发生坏死，最后穿孔。意见建议：小儿先天性巨结肠这种疾病一定要做到早发现早治疗，发病期间一定要得到良好的护理，能够有效地降低各种并发症的发病几率。
  全守东 副主任医师朝阳市第二医院

  2020-06-23 602次

• 先天性巨结肠是什么
  先天性巨结肠，是由于外胚层神经嵴细胞的迁移发育过程停顿，使远端肠道如直肠、乙状结肠，肠壁肌间神经丛神经节细胞缺如，导致肠管持续性痉挛，造成功能性肠梗阻，近端结肠代偿性的增厚、变大，所以把这种疾病通俗称为先天性巨结肠，真正发生病变的部位是没有神经节细胞的肠道，其发病率约为1：5000，以男性多见，男、
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-10-23 1202次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次