问先天性巨结肠的并发症是什么

为你推荐

• 先天性巨结肠的并发症是什么

  先天性巨结肠，如果说早期没有治疗的话，它可能会出现一些相应的并发症。比如说腹胀加重，然后可以伴有孩子呕吐。然后呕吐由于护理不当，可能会引起吸入性肺炎。如果说腹胀没有早期得到缓解，孩子可能会出现消化道穿孔、弥漫性腹膜炎等情况。这是我们生活中最为常见的。当然对于一些就是比较短段的巨结肠，对于孩子情况比较好的，可能由于处理不当，引起一些巨结肠肠炎等情况，这也是我们见过的。甚至有一些严重的孩子，可能会出现巨结肠危象的情况。由于肠道内菌群失调，引起毒素入血，甚至可以是危及生命的。所以说作为家属，一旦是可疑巨结肠我们需要知道家里怎么护理，还有就是什么时候到医院进行治疗。

  

  01:18
  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 1680次

• 先天性巨结肠手术有哪些并发症

  对于先天性巨结肠来说，目前我们的治疗方式主要以手术为主。所以说对于孩子来说，手术的并发症是有的。比如最常见的就是术后孩子出现腹泻的情况，这是最为常见的。因为巨结肠它可能会影响孩子肠管发育，所以说术后腹泻这是一种并发症。还有就是肛门狭窄，因为对于我们前面说过，巨结肠手术需要进行肠吻合会形成瘢痕，所以有可能出现后期排便困难。肛门狭窄的情况，当然这种比较少见。然后还有就是肠管回缩，因为在巨结肠术后进行肠吻合以后，有可能由于孩子营养，还有护理方面不当，可能会出现肠管回缩的情况。然后还有一些，就是巨结肠术后由于切除较少、没有完全切除，可能出现的排便困难的情况。所以说巨结肠的术后并发症是比较多的。但是对于目前来说，大多数术后孩子都是恢复很好的，而且几乎来说都是没有并发症的。

  

  01:29
  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 1827次

• 先天性巨结肠并发症
  先天性巨结肠是由于结肠缺乏神经节细胞，导致肠管儿持续痉挛，粪便瘀滞于粪便结肠，近端结肠结肠扩张，这是小儿常见的先天性肠道疾病之一，先天性巨结肠的病因目前尚未完全清楚，先天性巨结肠的并发症主要包括有以下几种：1、小肠结肠炎，是本病的常见的并发症，患儿可以出现高热，高度腹胀，呕吐，排出恶臭并带血的稀便，肠粘膜缺血处可产生水肿溃疡，引起全血便及肠穿孔，重者炎症可导致渗出性腹膜炎，用于吐血及扩张肠管内大量肠液的寄存，可以出现脱水和酸中毒等，死亡率极高。2、肠穿孔。3、可以继发感染。
  语音时长 1:20”
  高恒岭 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-08-30 1960次

• 先天性巨结肠的并发症是什么
  先天性巨结肠主张早期的进行根治手术切除无神经节细胞肠段和部分扩张的结肠。先天性巨结肠许多的并发症发生在生后两个月以内，所以要特别重视在此期间进行治疗先天性巨结肠的并发症，包括小肠结肠炎，肠穿孔以及继发的感染。小肠结肠炎是本病最常见的并发症，孩子可以出现持续的高热，高度的腹胀，呕吐，排出恶臭带血的稀便，严重的会引起脱水和酸中毒，死亡率极高。另外就是肠穿孔，穿孔的部位主要是乙状结肠和盲肠，如果继发了感染就会引起败血症和肺炎等等。
  语音时长 01:19”
  余小华 主治医师遵义医科大学附属医院

  2019-10-29 1488次

• 先天性巨结肠的并发症
  先天性巨结肠可以并发小肠结肠炎，肠穿孔以及继发感染。其中小肠结肠炎是先天性巨结肠的常见并发症，可以见于于任何年龄，尤其是新生儿期，由于远端肠梗阻，而使结肠高度扩张，肠腔内压增高导致肠粘膜缺血，降低了黏膜的屏障作用，使粪便的代谢产物，细菌和毒素进入血循环。 患儿儿出现高热，高度腹胀、呕吐，排出恶臭并且带血的稀便，肠黏膜缺血处可以产生水肿、溃疡，引起血便以及肠穿孔，重者炎症侵犯肌层，出现浆膜充血水肿增厚，导致渗出性腹膜炎，由于吐泻以及扩张场馆内大量肠液的积存，迅速出现脱水和酸中毒，死亡率极高，肠穿孔多见于新生儿，常见的穿孔部位是结肠和盲肠，继发感染如出现败血症和肺炎等。
  郭红枝 副主任医师长治市妇幼保健院

  2018-11-24 1201次

• 先天性巨结肠术后并发症是什么
  病情分析：巨结肠的根治办法就是手术治疗，手术方式和途径根据病情也各不一样。常见的并发症有吻合口狭窄、污粪、失禁、便秘复发。最严重的并发症是吻合口瘘，往往造成盆腔脓肿和腹膜炎，甚至危及生命。意见建议：要根据病变的长短和手术者的经验选择合适的手术方式和途径。术后密切观察是否有发热、腹痛、腹泻、大便失禁、腹胀等表现，定期复查，及时做相应处理。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-06-24 802次

• 先天性巨结肠是什么
  先天性巨结肠，是由于外胚层神经嵴细胞的迁移发育过程停顿，使远端肠道如直肠、乙状结肠，肠壁肌间神经丛神经节细胞缺如，导致肠管持续性痉挛，造成功能性肠梗阻，近端结肠代偿性的增厚、变大，所以把这种疾病通俗称为先天性巨结肠，真正发生病变的部位是没有神经节细胞的肠道，其发病率约为1：5000，以男性多见，男、
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-10-23 1202次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次