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• 宝宝得了先天性食道闭锁怎么办

  当我们家属得知孩子是食道闭锁以后，很多家属都不知道怎么入手，其实对于明确以后，主要是听从大夫的安排，积极进行手术治疗，这是我们最主要的方法。目前没有说是什么药物治疗，其他保守治疗，这些都是不可取的。所以说最简单的方法，就是听从大夫的安排，因为每一个对于专业从事小儿外科的医生来说，对于食道闭锁的治疗，都是比较成熟的。而且对于孩子来说，积极地手术、积极地治疗，也是很重要的。因为食道闭锁对孩子的影响，手术越延迟，对于孩子来说，可能造成的危害越大，后期恢复越慢，所以说积极手术是最好的办法。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-12 1781次

• 先天性肛门闭锁的发病原理

  肛门闭锁是儿童外科，比较常见的一种疾病。主要就是出生以后，检查孩子的时候，发现没有肛门。有些孩子肛门位置不是很好，男孩可以在阴囊下方，女孩可能会在会阴部，或者舟状窝部，有的甚至在阴道里面。肛门闭锁目前来说，是一种比较常见的疾病，而且发病率是在持续升高的。目前来说它的病因不是很明确，但是及时发现、及时正规的治疗，这种是首要应该选择的，尤其是到正规医院来治疗，目前救治的几率也是很高的，成功率特别高。所以家属不要着急，一旦发现及时正规治疗，这是最明智的。不要纠结于病因，还有后期会有什么相关的并发症，大多数经过正规治疗的孩子，恢复都是特别好的，几乎一或两岁以后，和正常孩子是一模一样的。所以说肛门闭锁发病率高，但是治愈率更高，所以大家不要担心，一定要积极治疗。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-06-27 4862次

• 先天性阴道直肠瘘怎么办
  先天性阴道直肠瘘在临床上不常见，因为发病率特别低，另外先天性阴道直肠瘘多合并有肛门闭锁，所以先天性阴道直肠瘘基本上是建议手术治疗。因为非手术治疗基本上不可能自愈，当然有很小一部分患者，如果瘘口特别小，是有自己愈合的可能。先天性阴道直肠瘘它的典型症状，就是阴道内有气体排出或者有粪便排出，并且引起顽固性的妇科感染或者泌尿系感染，会严重影响生活质量。所以先天性阴道直肠瘘的治疗，是建议积极的手术治疗，当然在手术治疗之前，药物治疗是不可缺少的，因为要积极的控制感染，形成稳定性的瘘管。
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  王彦凯 主治医师中国人民解放军第537医院

  2019-11-21 2355次

• 先天性肛门直肠畸形的会阴部检查
  先天性肛门直肠畸形的诊断在临床上并不困难，但重要的是要通过明确肛门闭锁的类型直肠盲端有无瘘管，及其瘘管的性质，而且要注意有无伴发畸形，所以会阴过的检查十分重要。包括观察有没有无瘘管畸形，肛门闭锁位置较低者，如肛门膜状闭锁在原位肛门有薄膜覆盖，通过薄膜模隐约可见胎粪存在，在患儿啼哭时隔膜向外膨出，对于闭索位置较高者，正常肛门位置率有凹陷，色泽较深，啼哭时局部无膨出。第二种是有瘘管畸形包括直肠会阴瘘，可见皮肤凹陷出无肛门，但在会阴部阴囊根部附近或者阴唇后联合之间有细小的裂隙，有少量胎便排出，漏口外形细小位于中线部位，另外一种是直肠尿道直肠膀胱瘘，可看到胎粪从尿道排出。第三种是直肠前庭瘘，瘘口宽大，瘘管短，生后数月内没有排便困难，畸形短期可不被发现，但是会阴部可以出现反复发生的红肿，改变饮食粪便干结后大便很难通过瘘管才被家长发现，细小瘘管可造成排便困难，腹部多可触及硬结的粪块，结肠末端有继发性巨结肠的表现。
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  余梦楠 主治医师中国人民解放军陆军总医院

  2018-08-09 1571次

• 先天性肛门闭锁直肠会阴瘘怎么办
  病情分析：通常情况下患有先天性肛门闭锁直肠会阴瘘的病人是可以先到正规医院的肛肠外科进行详细的检查的。然后在医生的建议下通过外科手术的方式来进行治疗。期间如果疼痛，腹泻等临床症状明显时应该配合进行抗感染的治疗。意见建议：建议病人进行手术治疗前一定要进行充分的肠道准备，然后加强营养的支持。
  信鹏 主任医师朝阳市第二医院

  2019-09-28 2102次

• 先天性阴道直肠瘘怎么办
  病情分析：通常情况下患有先天性阴道直肠瘘的病人是应该尽早的进行外科手术的治疗来痊愈的。在患病期间病人经常会有腹痛，排气等临床症状，必要的情况下应该配合使用一些抗生素来促进病情的恢复。意见建议：建议病人最好是选择正规的医院进行手术治疗，然后术前要做好相关的检查。
  信鹏 主任医师朝阳市第二医院

  2019-09-28 1101次

• 先天性肛门闭锁的治疗
  先天性肛门闭锁一般指的是肛门闭锁。肛门闭锁一旦确诊，需要进行手术治疗。肛门闭锁是一种先天性的直肠肛门畸形，通常形成于胚胎发育早期，可能是妊娠早期的病毒感染、环境污染、缺乏营养等原因引起的。患儿出生后没有胎粪排出，一般还会伴随腹胀、呕吐等症状，一旦确诊，需要尽快通过手术的方式缓解症状。目前没有发现有效
  李辉 主任医师中日友好医院

  2023-03-15 0次

• 先天性食管闭锁和气管食管瘘
  先天性食管闭锁及食管气管瘘是一种严重的发育畸形，发病率约为三千分之一，多见于早产儿和未成熟儿，常伴有心血管系统、泌尿系统和消化系统等畸形，早期诊断、早期手术存活率可能达到90%以上，晚期如果并发肺炎病情严重，死亡率非常高。畸形发生于胚胎的3～6周气管和食管均有前肠演变而来，胚胎早期前肠壁两侧各出现一
  李时望 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-04-08 269次