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• 肾癌的病理分型有哪些？

  肾癌我们先明确它的病理分型，一般分为肾透明细胞癌，约占肾癌的60%到85%；还有嫌色细胞癌、肾乳头状细胞癌、肾集合癌、未分化未分类的癌，还有多囊性肾癌。临床表现它不典型，多数是体检发现的，缺乏早期的表现，当然像也有一部分偏远郊区的人，出现了血尿、腰部的疼痛、腰部的肿块来就诊，做B超发现了是肾癌的。

  

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  张建 副主任医师首都医科大学附属北京潞河医院

  2018-05-21 9100次

• 先天性巨结肠分几种

  先天性巨结肠其实目前来说，我们是根据它的长短进行分类的。然后目前来说最常见的，就是所谓的常见型，然后还有更短的，就是一些短段型。当然我们也在临床上见过一些超短段型，就是所谓出现没有神经节的肠管、更短的。还有一些比较长的，就是所谓的长段型。当然，自然而然没有神经节的长度越长，孩子的预后然后各方面可能会更差一些。但是目前来说，我们通过一些临床治疗发现，这些分类对于孩子后期治疗几乎来说是没有太大影响的。所以说一旦发现孩子是巨结肠我们积极配合医院的治疗，是能够达到很好的治愈效果的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 1490次

• 先天性胫骨假关节的病理改变
  先天性胫骨假关节是一种少见的先天性畸形，也是一种特殊类型的骨不愈合，该畸形主要发生在小腿下三分之一，假关节处明显的向前凸出，踝关节移向胫骨长轴后方，足呈过度背伸位。先天性胫骨假关节的病理改变可分为三型：1，假关节型。出生时即有胫骨中下段缺损，形成假关节，腓骨弯曲。假关节处有较坚韧的纤维组织或软骨相连，骨端脆弱，皮质菲薄，周围的软组织也萎缩，骨膜增厚，腓肠肌挛缩。2，囊肿型。出生后胫骨中下1/3处呈囊性变，临床上不易发觉，轻微损伤即可造成骨折，继而形成假关节。3，弯曲型。出生时胫骨下端向前成角，外伤容易造成骨折，用一般治疗方法不能获得骨愈合，形成假关节，以后断端的骨质被吸收，呈圆锥形，骨端硬化，严重者骨端呈笔尖状，整个胫骨萎缩，骨质疏松。
  语音时长 1:37”
  栾兆新 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-16 2099次

• 先天性胫骨假关节的治疗
  先天性胫骨假关节的治疗非常困难，不做植骨手术不可能获得骨性愈合，即使做了植骨手术，有许多病例常常需要多次手术才能获得骨性愈合，因此治疗时间很长，使病儿的胫骨发育延迟，造成明显的肢体短缩，即使植骨成功，也可能再发生骨折，再次形成假关节。因此手术后处理极为重要，需观察到病儿骨质发育已完成，到青春期后，不再形成假关节，才能算是真正的治愈，这种复杂性必须在手术前，向病人家属解释清楚，同时医生必须认真负责的进行随诊工作。植骨手术时间越早越好，因其他原因暂时不能进行手术治疗的，必须用支具保护患肢，以防畸形加剧，在支具的保护下行走以促进骨生长，防止肢体过短和骨过度萎缩。对年龄较大的儿童，因病期过久，肢体过短，即使植骨手术成功，患肢功能亦比较恶劣，可考虑缩短健侧肢体，使两下肢等长或行截肢，术后穿戴假肢。
  语音时长 1:42”
  栾兆新 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-16 3147次

• 先天性胫骨假关节的分型包括哪些
  病情分析：临床最常使用的分型方法为Crawford分型。 1.Ⅰ型在畸形的顶点能够观察到骨髓腔通畅、皮质骨增厚。 2.Ⅱ型的定义是细小的髓腔和骨皮质增厚，和骨小梁的缺失。 3.Ⅲ型的特点是囊性病变，这种类型的患者可能会骨折。 4.Ⅳ型胫骨假关节表现为胫骨假关节和可能的腓骨不愈合。意见建议：先天性胫骨假关节无有效预防措施，预后极差，一旦骨折，几乎不能自愈，建议尽量早诊断早治疗。婴幼儿以采用保守疗法为好，新生儿期，需要石膏或支具外固定6周到8周，少数需要行刮除植骨术；较大的儿童，需要骨移植或内固定治疗。
  周恩昌 副主任医师聊城市第二人民医院

  2020-07-30 1701次

• 什么是先天性胫骨假关节
  病情分析：先天性胫骨假关节是因为天生或发育异常而胫骨畸形，表现为胫骨成角畸形，髓腔狭窄或者囊肿等，最终形成不愈合的假关节，是儿童常见的病。意见建议：要到正规医院的就诊，给予手术治疗，术后要注意恢复，治疗过程是个长期的过程，要有心理准备。也可以进行热敷理疗行手法矫形术。
  刘凤岐 主任医师首都医科大学附属北京友谊医院

  2020-02-20 1401次

• 先天性肥厚性幽门狭窄的病理
  先天性肥厚性幽门狭窄，是由于幽门环肌增生肥厚，而使幽门管腔狭窄，从而出现的上消化道不完全梗阻性疾病。病理表现是幽门肌全层增生、肥厚，以环肌更为明显。幽门明显增大呈橄榄型，颜色苍白、表面光滑、按压时质地如硬橡皮，肿块随着日龄而逐渐增大，肥厚的肌层逐渐向胃壁移行，胃窦部界限不明显，十二指肠端则界限分明。
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-01-21 89次

• 先天性食管闭锁的分型及术后并发症
  一型：食管近端及远端均为盲端，不通入气管，无食管气管瘘，此型占77%。二型：食管近端通入气管后壁，形成食管气管瘘，远端为盲端，此型少见，约占0.8%。三型：食管近端为盲端，远端通入气管后壁，形成气管食管瘘，其中以食管两端距离远近再分型，若距离超过2厘米为3a型，若不超过2厘米为3b型，3a型食管吻合
  李时望 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-04-08 345次