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• 先天性巨结肠常见吗

  先天性巨结肠在我们国内是比较常见的。尤其我们在临床中几乎每个月都会有很多，先天性巨结肠患儿进行就诊。然后进行诊断、治疗。所以作为家属一旦说，可疑孩子有先天性巨结肠，必须及时到医院进行明确。当然对于已经明确诊断的巨结肠患儿来说，建议到医院，进行正规的治疗，防止由于延误引起一些相关的并发症，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-18 1758次

• 先天性巨结肠的检查

  关于先天性巨结肠的检查就是钡餐，因为对于一些经过到医院以后的处理，孩子稳定以后，我们会行大肠灌肠造影检查，也就是所谓的钡餐检查。目的就是进一步明确孩子的肠管形态，还有结构，还有对于钡剂的排空状态。因为正常孩子，我们通过注射造影剂，或者正常孩子存储食物，在24小时以内，会通过结肠进行排出会排空。所以，我们钡剂的作用就是类似于食物的作用。通过肛门进行注射钡剂，大概到回盲部的长度进行观察肠管的形态。对于一些明确很明显的巨结肠，我们会发现有狭窄带，还有就是扩张带，进行可以初步判断。在24小时以后会再次的进行就是拍片明确，明确就是剩余钡剂的多少，还有就是剩余钡剂的具体长度，明确肠管病变的具体范围。所以对于钡剂检查，是一种明确巨结肠的主要方式。这样我们就能够对于手术的切除范围，都是有一定的指导作用的。所以钡餐检查，作为家属不要就是怕放射有没有影响，还有就是对孩子的健康其他方面，只是小剂量放射是没有太大影响的，而且钡剂对于手术等都是有很好的指导作用的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-29 5611次

• 先天性巨结肠分几种
  先天性巨结肠主要分为5个类型;第1个：短段型，指狭窄段位于直肠中远段。第2种类型是常见型，又称普通型，指狭窄段位于肛门到直肠近端，或直肠乙状结肠交界处，甚至达到乙状结肠远端。第3种，长段型，指狭窄段至肛门，延至降结肠甚至横结肠。第4种，全结肠型，指狭窄段波及升结肠及距回盲部30厘米以内的回肠。第5种类型是全长型，指狭窄段波及全部结肠及距回盲部30厘米以上小肠，甚至累及十二指肠。
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  王连珍 主治医师吉安市妇幼保健院（吉安市儿童医院）

  2019-10-29 3211次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便瘀滞的仅端结肠，使该肠肥厚、扩张，是一种小儿的先天性肠道畸形。先天性巨结肠病儿在新生儿期，因出现急性肠梗阻症，开腹探查屡见不鲜，在年长儿童时期，误将此病当做肿瘤而开腹也是时有发生的。也因常症状不典型而延误诊断和治疗，误诊、误治的原因也有很多。
  语音时长 1:12”
  白艳辉 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-08-30 10150次

• 先天性巨结肠分几种
  病情分析：根据病变范围、临床及疗效预测，结合治疗方法的选择，可分为超短段型、短段型、常见型、长短型、全结肠型、全肠型。常见型可占75%，其次是短段型，全结肠型约占3%。意见建议：要早期诊断，早期分型，有利于手术方式的选择，也有助于判断手术效果和预后。术前要积极保守治疗，维持每日排便，保证正常生长发育，为手术做好前期准备。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-06-25 701次

• 先天性巨结肠怎么形成
  病情分析：小儿先天性巨结肠发病原因尚不明确，可能是与遗传因素有着密切的关系。小儿先天性巨结肠，发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常，使肠管处于痉挛狭窄状态，肠管通而不畅，近端肠管代偿性增大，壁增厚。意见建议：小儿先天性巨结肠发病的时候一定要维持水电解质平衡，同时还需要多注意保暖，避免着凉，也要保持身体卫生，可以预防并发症。
  全守东 副主任医师朝阳市第二医院

  2020-06-23 501次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨结肠常见吗
  先天性巨结肠是一种肠道发育畸形，它的发病率一般仅次于先天性的直肠肛门畸形，它的发病率相对比较少，不是特别的常见。先天性巨结肠主要是因为病变的肠壁神经节细胞缺如，它的肠道发育畸形，这样它会导致肠管持续的痉挛，引起功能性的肠梗阻，近段结肠继发扩张。先天性巨结肠它的并发症有时特别的严重，尤其是小肠结肠炎，
  高鹏骥 主任医师北京积水潭医院

  2022-01-29 96次