重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的累及神经肌肉接头突出后膜,引起神经和肌肉之间信号传导障碍,出现的骨骼肌收缩无力,它是一种自身获得性免疫性的疾病。
重症肌无力,主要的临床表现为骨骼肌的无力容易疲劳,活动以后患者症状加重,休息以后,症状减轻,重症肌无力,在各个年龄阶段均可以发病。
研究显示,在40岁之前,女性的发病率略高于男性,40~50岁的男女的发病率旗鼓相当,50岁以后,男性的发病率,又略高于女性。
重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的累及神经肌肉接头突出后膜,引起神经和肌肉之间信号传导障碍,出现的骨骼肌收缩无力,它是一种自身获得性免疫性的疾病。
重症肌无力,主要的临床表现为骨骼肌的无力容易疲劳,活动以后患者症状加重,休息以后,症状减轻,重症肌无力,在各个年龄阶段均可以发病。
研究显示,在40岁之前,女性的发病率略高于男性,40~50岁的男女的发病率旗鼓相当,50岁以后,男性的发病率,又略高于女性。
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