问有哪些人容易得重症肌无力
病情描述:
有哪些人容易得重症肌无力
答医生回答
病情分析:
重症肌无力可见于各个年龄阶段,其中以2~5岁的儿童和20~50岁的女性最为多见。重症肌无力与遗传和免疫因素有关,是一种自身免疫性疾病,主要表现为眼睑下垂、视力模糊、眼球转动不灵活。
意见建议:
患者应该在医师指导下规律服药,积极配合治疗。少吃寒凉的食物,多吃具有温补作用的食物,比如牛肉、猪肉、韭菜、生姜、苹果等。
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重症肌无力的病因有哪些有关重症肌无力的病因,还是有一些不是非常明确的,它应该是后天获得性的,自身免疫性的疾病。目前绝大多数的,占主导地位的说法,胸腺由于某些原因变化产生了抗体,这个抗体叫乙酰胆碱受体抗体,对突触后膜上的乙酰胆碱受体发生了攻击,就导致了这个病。当然不是说乙酰胆碱受体抗体是所有的重症肌无力都能检测到的,还有一部分人乙酰胆碱受体抗体是阴性的,这些阴性的,总之它是一个累及神经肌肉接头处,突触后膜上的自身免疫性的疾病。01:30
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重症肌无力用哪些检查重症肌无力一旦就诊的时候,常常是在神经内科进行,它可以有临床的,各种各样的体征的检查,比如说眼肌的疲劳试验,比如说新斯的明试验,药物的敏感试验,以及肌电图的检查,以及胸部的胸腺的影像学检查。还有免疫时抽血以后进行的,抗体方面的检查,所以这些基础的检查,都非常的重要。应当是循序渐进的,从基础的体征症状检查开始,到临床的实验室的检查,影像学的检查,以及抗体的检查等等,循序渐进,这些检查以后,进行综合的分析,才能给病人以确诊。01:16
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重症肌无力什么年龄容易得重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的累及神经肌肉接头突出后膜,引起神经和肌肉之间信号传导障碍,出现的骨骼肌收缩无力,它是一种自身获得性免疫性的疾病。重症肌无力,主要的临床表现为骨骼肌的无力容易疲劳,活动以后患者症状加重,休息以后,症状减轻,重症肌无力,在各个年龄阶段均可以发病。研究显示,在40岁之前,女性的发病率略高于男性,40~50岁的男女的发病率旗鼓相当,50岁以后,男性的发病率,又略高于女性。语音时长 01:10”
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什么人容易患重症肌无力重症肌无力是一种自身免疫性疾病,患有自身免疫性疾病,长期的服用药物,容易感染,不良的环境因素,这样的患者容易合并重症肌无力。同时重症肌无力还有明显的诱因就是胸腺的增生,如果合并有胸腺的增生的患者,他也容易患有重症肌无力。重症肌无力的发病与感染,手术,精神创伤,全身性疾病,过度疲劳,女性生理期前后,妊娠,分娩,吸烟,饮酒等情况有关。因此合并有这些情况的病人,容易患有重症肌无力,重症肌无力的患者要合理的休息,避免劳累及不良的刺激。语音时长 01:20”
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重症肌无力什么年龄容易得病情分析:重症肌无力可见于各个年龄阶段,其中儿童和中青年女性比较多。重症肌无力病因尚不明确,与遗传、环境、药物、感染基因等因素密切相关。是由于神经肌肉接头处传递功能障碍而引发的自身免疫性疾病。意见建议:患者应该保持心态上的乐观向上,积极配合医生进行治疗,定期进行复查,及时调整药物。在平时要注意休息和天气变化,避免进行剧烈的运动。
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什么人容易患重症肌无力病情分析:患者如果抵抗力比较差,并且存在自身免疫功能的异常,或者出现了恶性肿瘤导致机体免疫低下,或者存在胸腺瘤,这些患者就容易出现重症肌无力。意见建议:此类患者还需要及时医治,越早治疗将来的预后会越好。患者平时要注意防寒保暖,避免感冒受凉,还要清淡饮食,多吃新鲜的蔬菜和水果,要补充优质蛋白。
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重症肌无力容易误诊吗重症肌无力的患者很多首发症状就是眼睑下垂,早期的时候多是一次后期的时候是两次,一般来说不太容易误诊,当然有一些不太明显的,不太特征性的可能会出现误诊,那么重症肌无力患者的肌无力的特点:一、全身的骨骼肌容易疲劳或者肌无力成波动性的。二,多数表现为肌肉持续收缩后出现肌无力甚至瘫痪,休息后可以减轻或者缓解
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重症肌无力抗体有哪些我们说重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导,细胞免疫依赖,补体参与,累及神经肌肉接头突触后膜,引起神经肌肉接头传递障碍,出现骨骼肌收缩无力的获得性的自身免疫性疾病,从这个定义当中我们可以看出,它是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的。其实,在临床上,还有极少部分的重症肌无力患者是由肌肉特异性的络氨酸激酶抗