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• 肌营养不良都是母亲遗传的吗

  咱们说的肌营养不良，叫进行性肌营养不良，确实它是一个遗传性疾病。这个遗传性疾病它是一大类，它是什么呢，它是不同的类型。它引起的遗传的基因是不同的。临床上大概分了九类。我们说第一类，就是假性肥大性的肌营养不良，这个是什么引起它遗传的呢。就是咱们说的XP21，这个染色体的一个遗传，它叫X染色体连锁隐性遗传。同时还有别的遗传，还有染色体的显性和隐性遗传，染色体不完全都是在21这上面。我们知道了这个母亲，就是女性，她的染色体应该是两个X，而我们男性大部分是一个X一个Y，现在认为这一型肌营养不良。如果是母亲带来了，是这个基因致病的因素就是她的染色体有异常，那么她生的男孩子有50%的引起这个男孩子。我说的是男孩子发病，就是肌营养不良。进行性肌营养不良还有别的型号，别的型里面，咱们说的还有面颈肌的一个型号一型，这种就是另外的染色体引起的。九大类型里面，它不同类型的染色体遗传部位是不同的。所以你说所有的，进行性肌营养不良都是母亲遗传的吗，那么这个话是不太全面的。只能说有某一型母亲在这里面占了主导的地位。所以我们不能把这个疾病，完全怪罪到我们母亲的头上。那么这个肌营养不良，因为它是遗传性疾病，相对来说治疗起来就比较困难。遗传性疾病，你要真正去治疗它，肯定要从基因这方面着手。单纯我们说吃什么药来把它控制，确实是有难度。它跟我们前面说的那种肌无力，肌萎缩侧索硬化导致肌无力这个疾病，它可以用万全力太利鲁唑片来控制不太一样。所以这种病人，大概只能从基因方面来考虑，现在一个更新的技术，现在大家看了电视都知道基因的修改来治疗这些病，但是因为这个基因修改牵扯到很多伦理的问题，就修改完了以后会带来别的问题，就是有没有别的问题。所以现在这个还是比较难，这个疾病治疗起来比较困难。

  

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  黄辉 主任医师首都医科大学附属北京世纪坛医院

  2020-04-07 27064次

• 低血糖是营养不良吗

  低血糖不是营养不良。营养不良是长期摄入营养不够造成身体的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身体的供氧不足，如果不及时治疗，短时间内可导致脑组织不可逆的损伤，严重会导致低血糖性休克，甚至死亡。一般降糖药、胰岛素、过度饥饿等都是导致低血糖的主要原因。当然营养不良的患者发生低血糖的几率会更大。如果只是轻度的低血糖，患者神志清醒，可以吃几粒糖果、几块饼干，或喝半杯糖水，可以达到迅速纠正低血糖的效果，一般十几分钟后低血糖症状就会消失；发生严重低血糖的患者不要给其喂食物，应立即送往医院。立即测血糖，并静脉注射50%葡萄糖20毫克。

  

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  祝于梅 执业药师妙手互联网医院

  2018-07-24 7500次

• 杜氏肌营养不良症怎么回事
  杜氏肌营养不良症是s染色体隐性遗传性疾病，患者在学龄前就会因骨骼肌不断退化，出现肌肉无力或萎缩导致不便行走，孩子通常在三至五岁时开始发作，往后逐渐加重，恶化并失去独立活动的能力。通常十多岁就需要使用轮椅，再往后患者会出现可危及生命的心脏及呼吸系统疾病，通常在20-30岁就有可能死亡，针对该病医学界尚无有效的治疗方法，杜氏肌营养不良是一种危害人们健康的疾病，这个问题一定要在孕期做好相关的检查。
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  张亚丽 副主任医师丽水市中心医院

  2018-12-03 6268次

• 杜氏肌营养不良症状
  杜氏肌营养不良是一种染色体隐性遗传疾病，主要发生于男孩。据统计，全球平均每3500个新生男婴中就有一个罹患此病。患者一般在三到五岁开始发病。最早表现为进行性腿部肌无力，爬楼梯困难等导致不便行走，十二岁时行走能力常为正常人的一半，二十到三十岁因呼吸衰竭而死亡。针对该病医学界上无有效的治疗，杜氏肌营养不良是一种危害人体身体健康的疾病，无传染性传播，传播途径为遗传，未进入医保。
  语音时长 1:10”
  郝小生 主治医师吉林大学第一医院

  2018-10-10 11691次

• 什么是杜兴型肌营养不良
  杜兴性肌营养不良是以肌肉假肥大性为特征的一组肌肉营养不良的疾病。DMD是一种最流行的肌肉营养不良症，并以肌肉快速退化为特征的疾病，它发生在生命的早期阶段，全部是伴性的，主要影响男性，大约在世界范围内的发病率为1/3500。
  田婷 主治医师贵阳市妇幼保健院

  2018-11-25 2001次

• 杜氏肌营养不良症怎么回事
  病情分析：杜氏肌营养不良症，绝大部分是由遗传因素所导致的，进行性骨骼肌无力为特征的骨骼肌坏死性疾病。一般会在学龄前儿童时期，就会因骨骼肌肉退化而出现萎缩，上楼梯和上坡存在困难，少数患儿有智力低下等症状，严重者将出现无法行走的症状。意见建议：目前临床上，医学界暂时没有绝对有效的治疗方法。若家庭成员中有dmd患者，妈妈怀孕前一定要做基因检测。
  彭庆明 主任医师吉安市中心人民医院

  2020-07-01 3301次

• 贝克型肌营养不良
  贝壳型肌营养不良患儿的基因突变决定其临床表现，其基因突变属于非移码突变。每个患者发生突变的基因片段以及对抗肌萎缩蛋白的影响不尽相同。也就是说残余的抗肌纤维蛋白的功能不同，其临床表现也不同。轻者没有明显的肌无力，肌萎缩症状，仅表现为高肌酸激酶血症。运动后肌肉痛，运动不耐受。表现为骨盆带肌和四肢近端开始
  王志新 主任医师中日友好医院

  2021-11-30 442次

• 进行性肌营养不良怎么回事
  进行性肌营养不良是一类比较罕见的基因缺陷性疾病，是基因点突变或缺失引起的遗传性疾病，患者可能会出现肌力减退、肌肉萎缩等症状，同时还有可能会伴随心脏、骨骼、中枢神经系统等部位的病变。儿童一旦出现无明显诱因的四肢无力、运动功能障碍等症状时，需要尽快到神经内科就诊，专业的医生可能会通过询问首次症状出现的时
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2023-05-10 0次