运动神经元病,本身它的病因不明。它会选择性的侵犯运动系统,使之进行性变性,而造成一定程度的运动功能损害。它会侵犯上下运动神经元和之间的传导束,所以对于运动神经元病的观察要点,主要就在于它的运动障碍情况。
一般运动神经元病是没有感觉障碍的,观察的重点主要在以下的四种不同的运动神经元病的类型:
最常见的即是肌萎缩侧索硬化这种疾病,它的首发症状最有可能的是精细动作不准确为主,而且会有肌无力和手部的小肌肉萎缩,症状确实明显是双上肢的肌无力,肌力减退情况,远端要重于近端。
而进行性脊髓性的肌萎缩情况,多见于脊髓的前角细胞。约90%的患者首先侵犯的是金颈膨大部位,会出现两侧的手肌无力,大小鱼际肌的萎缩状况。
原发性的侧索硬化,它的观察要点主要在于它的运动神经元变性仅限于上运动神经元,会出现进行性的强直性截瘫。
进行性的延髓麻痹是比较罕见的运动神经元性疾病,它的特异性主要在于延髓支配肌的麻痹,会出现声音嘶哑,吞咽困难,构音不清等情况,这是一种比较严重的疾病。