问运动神经元病遗传几代

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• 前庭神经元炎怎么治疗

  如果得了前庭神经元炎需要分以下几个方面进行治疗：第一个，一般治疗，在头晕的时候一般是需要休息的，任何一个头晕患者进行剧烈运动都会加重头晕的症状，所以要避免头颈部的剧烈活动。另外，还尽量要避免声、光线的刺激，可以改善头晕的症状。第二个，对症处理，头晕常常是由于前庭损伤所引起的，在这个时候一般需要镇静，可以改善患者的症状。有些止吐的药物，例如肌肉注射异丙嗪，也可以改善患者头晕呕吐的症状，患者使用上述药物不缓解或者症状改善不明显时可以重复给药。另外，维生素B1或者B6，包括烟酸等药物也可以改善患者的症状。第三个，对于头晕急性发作的患者，存在恶心、呕吐的情况可能会引起水盐、电解质不足，这个时候要给予一定的支持治疗，保证患者的水盐、电解质平衡，还要有足够的营养。第四个，可以给予前庭功能的康复锻炼，提高机体对于头晕的耐受性。第五个，对于急性期前庭神经元炎，还可以给予激素治疗，例如强地松等。

  

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  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2022-06-29 5488次

• 痉挛性斜颈是神经元病吗

  痉挛性斜颈不属于神经元病。痉挛性斜颈一般是由于基底节神经环路异常放电导致神经环路的不平衡引起颈部的肌张力障碍，出现扭曲、旋转、痉挛等颈部姿势异常的一种疾病。其属于肌张力障碍，主要的表现就是颈部的姿势异常，并且伴有颈部的痉挛性的疼痛，有部分病人会出现颈部的障碍。但是痉挛性斜颈不属于神经元病，因为神经元病是神经细胞变性引起的疾病。而痉挛性斜颈是属于功能性的疾病，其诊断主要是依据病人的表现和整个病情发展的过程，就能够判断出是否属于痉挛性斜颈。在此基础上也需要做检查来排除继发性疾病引起的痉挛性斜颈，需要做颈部x线、颈部和颈椎的核磁共振、和头颅的核磁共振。

  

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  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-09-14 1544次

• 运动神经元病遗传吗
  运动神经元病，是一系列以上下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。上下运动神经元均可损害，特征表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹、椎体束征。关于运动神经元病的病因和发病机制目前有多种假说，虽然确切的致病机制还不明确，但是目前较为集中的认识，是在遗传背景的基础上，氧化损害和兴奋性毒性作用共同损害了运动神经元，主要是影响了线粒体和细胞骨架的结构和功能。由此看到，遗传因素还是占有一定的分量的。这个病多为散发，大概有5%-10%的患者有家族史。遗传方式主要为常染色体显性遗传，最常见的致病基因是同超氧化物歧化酶基因。约20%的家族性，肌萎缩侧索硬化和2%的散发性肌萎缩侧索硬化与此基因有关。近年来，研究者又发现一号染色体上的，TARDNA结合蛋白基因突变与家族性和散发性的肌萎缩侧索硬化有关。
  语音时长 1:51”
  郭倩 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-29 5297次

• 运动神经元病不会遗传
  运动神经元病是会遗传的。近几年发现，在一部分家族性的运动神经元病当中，肌萎缩侧索硬化症里面有一个酶的基因，这个酶的基因发生问题直接导致疾病的产生，就确定了基因疾病。在家族性的运动神经元病里面，只占运动神经元病的5%到10%，在临床上大多数病人来说还是原因不清楚的，对于90%到95%以上的病人家属来说，不会出现遗传问题。但是其他是什么原因导致的，现在有一些危险因素的调查，比如说美国的研究显示，是跟电厂工人的职业有关系。
  语音时长 1:32”
  焦彦岭 主治医师锦州市中心医院

  2018-12-01 2939次

• 运动神经元病会遗传吗
  运动神经元病目前病因不是很明确，大多数都是散发性的，不是家族聚集性的，但是有5%到10的患者有一定的遗传性。运动神经元病的诊断是根据症状和肌电图来综合判断，目前血液化验方面还没有什么特殊的发现。建议患者不要太担心，平时适当的运动，保持情绪开朗也有利于病情的恢复。
  于奎营 主治医师淄博市第一医院

  2019-01-27 2002次

• 运动神经元病注意什么
  病情分析：运动神经元病的患者日常要注意防寒保暖，避免受凉，保持情绪的平稳，饮食方面营养要多元化，如果患者因为运动神经元病最终处于卧床的状态，要加强护理多翻身，多扣背，防止患者发生坠积性肺炎，吸入性肺炎，也要防止褥疮的发生。意见建议：运动神经元病属于是罕见病，在临床上没有特效的药物治疗，目前主要就是对症神经保护治疗，可以给患者使用免疫抑制剂，比如利鲁唑。建议患者通过中医针灸、按摩理疗等方式，延缓肌肉萎缩，促进肌肉力量的恢复。
  杨立平 副主任医师大庆市中医医院

  2020-06-25 1702次

• 运动神经元病遗传早现
  运动神经元病的病因包括遗传因素和环境因素。遗传因素，目前已经发现了十多种与als发病相关的突变基因，其中最常见的是超氧化物歧化酶一基因，其次是fus和tardbp，其余还包括als2，s1tx，vapbangoptn，atxin2等，但是前三种基因与大部分als相关，而其余大量基因仅与少数als相关
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2022-01-25 190次

• 运动神经元病 症状
  运动神经元病的症状主要是以上下运动神经元受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌搐、震颤以及肌张力增高，腱反射亢进，病理征阳性。一般情况下，没有感觉异常以及大小便失禁这种情况。在临床表现上不同的患者首发症状有多种表现，多数患者的话是以不对称的局部肢体无力起病，比如出现走路发僵、容易跌倒，手指活动不
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-06-22 249次