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• 先天性巨结肠分几种

  先天性巨结肠其实目前来说，我们是根据它的长短进行分类的。然后目前来说最常见的，就是所谓的常见型，然后还有更短的，就是一些短段型。当然我们也在临床上见过一些超短段型，就是所谓出现没有神经节的肠管、更短的。还有一些比较长的，就是所谓的长段型。当然，自然而然没有神经节的长度越长，孩子的预后然后各方面可能会更差一些。但是目前来说，我们通过一些临床治疗发现，这些分类对于孩子后期治疗几乎来说是没有太大影响的。所以说一旦发现孩子是巨结肠我们积极配合医院的治疗，是能够达到很好的治愈效果的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 1710次

• 先天性巨结肠常见吗

  先天性巨结肠在我们国内是比较常见的。尤其我们在临床中几乎每个月都会有很多，先天性巨结肠患儿进行就诊。然后进行诊断、治疗。所以作为家属一旦说，可疑孩子有先天性巨结肠，必须及时到医院进行明确。当然对于已经明确诊断的巨结肠患儿来说，建议到医院，进行正规的治疗，防止由于延误引起一些相关的并发症，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-18 2030次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便瘀滞的仅端结肠，使该肠肥厚、扩张，是一种小儿的先天性肠道畸形。先天性巨结肠病儿在新生儿期，因出现急性肠梗阻症，开腹探查屡见不鲜，在年长儿童时期，误将此病当做肿瘤而开腹也是时有发生的。也因常症状不典型而延误诊断和治疗，误诊、误治的原因也有很多。
  语音时长 1:12”
  白艳辉 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-08-30 10394次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠的病变是肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形，在消化道畸形病中发病率较高，男性多见，男女比例为四比一。先天性巨结肠多发生于粪便不排或排出延迟，顽固性便秘，腹胀，直肠指诊可发现直肠壶腹部空虚，粪便停留在扩张的结肠内，指诊可激发排便反应，退出手指时大量粪便和气体排出。
  语音时长 1:17”
  林向东 副主任医师武警福建总队医院

  2018-08-11 1995次

• 先天性巨结肠分几种
  病情分析：根据病变范围、临床及疗效预测，结合治疗方法的选择，可分为超短段型、短段型、常见型、长短型、全结肠型、全肠型。常见型可占75%，其次是短段型，全结肠型约占3%。意见建议：要早期诊断，早期分型，有利于手术方式的选择，也有助于判断手术效果和预后。术前要积极保守治疗，维持每日排便，保证正常生长发育，为手术做好前期准备。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-06-25 701次

• 先天性巨结肠常见吗
  病情分析：是小儿常见的先天肠道畸形，发病率约1：5000。该病是由于直肠或结肠远端肠管神经节细胞缺如导致肠管持续痉挛，粪便淤积，使肠管肥厚、扩张。发病原因可能是多基因遗传和环境因素共同作用。意见建议：如果有生后48小时内不排胎便，以后有顽固性便秘和腹胀，不通便就不排便等表现要警惕该病可能，建议完善腹部X线、钡剂灌肠、活体组织检查等辅助检查明确诊断。早诊断、早手术治疗效果较好。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-06-19 901次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨结肠常见吗
  先天性巨结肠是一种肠道发育畸形，它的发病率一般仅次于先天性的直肠肛门畸形，它的发病率相对比较少，不是特别的常见。先天性巨结肠主要是因为病变的肠壁神经节细胞缺如，它的肠道发育畸形，这样它会导致肠管持续的痉挛，引起功能性的肠梗阻，近段结肠继发扩张。先天性巨结肠它的并发症有时特别的严重，尤其是小肠结肠炎，
  高鹏骥 主任医师北京积水潭医院

  2022-01-29 96次