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• 新生儿遗传代谢病筛查

  新生儿遗传代谢病筛查，目前我们国家比较强制性做的，大概三到四种，主要是：苯丙酮尿症，先天性钾低，G6PD缺陷，这些疾病的筛查，是我们国家强制性的筛查。当然，新生儿筛查目前进展的是比较快，我们国家大概有33%左右的人，都采用了串联质谱来进行，新生儿的筛查。像这种筛查的疾病种类相对来说多一点，一般可以筛查几十种疾病。这种串联质谱的筛查的话，目前大概在2000年左右，像美国，欧洲，日本，这些西方发达国家，基本上百分之百的小朋友，都进行了串联质谱的筛查。我们国家因为国情的问题，还有大家意识的问题，目前串联质谱筛查的话，范围比较偏小一点，实际上按照我们国家，目前这种情况，应该所有的小朋友，都进行第二代的串联质谱的筛查。当然随着技术的进步，有可能新的基因筛查，也会跟提上来。所以随着技术的发展，有可能在北京，上海，广州，这种大一点的城市，可能会率先开展一些基因的筛查。

  

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  郝虎 副主任医师中山大学附属第六医院

  2018-12-11 45254次

• 新生儿听力筛查未通过怎么办

  新生儿如果是听力筛查未通过，这种情况实际上在临床上也是比较常见的，家长也不用太担心。我们一般可以在一个月以后，再复测一下他的听力，看看他的听力能不能通过筛查。当然家长如果要是有这方面担心，我们可以尽快地到医院做先天性耳聋的筛查。通过我们的基因检测，可以看看这个小朋友是不是有一些先天性耳聋的一些基因的携带。如果是属于先天性耳聋这方面的范畴，就需要尽快去五官科给他进行治疗，比如加装一些人工耳蜗。如果要是有些药物，或者一些高频的声音，或者一些不能刺激到小朋友，也需要进行专门的遗传门诊的咨询。当然绝大部分的小朋友，都是那种一过性的没有通过，也没有一些像我们的先天性耳聋，这方面的一些基因缺陷。那么我们在一个月以后，再进行一个复测，如果他能够顺利地通过了之后，也没有什么太大的关系。

  

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  郝虎 副主任医师中山大学附属第六医院

  2018-12-11 41084次

• 新生儿疾病筛查有几种
  新生儿疾病筛查，包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、新生儿遗传代谢病和新生儿听力障碍的筛查等,由于各地区疾病的发病情况不一样，所筛查的疾病种类也有所不同,新生儿疾病筛查是通过对新生儿的血液进行实验室诊断，以便早期发现某些先天性、遗传性、代谢性疾病，通过及时有效治疗，避免导致患儿智力、体格发育障碍等严重危害发生。孩子看起来很健康，还要做筛查吗？即便带有先天缺陷的患儿，大多数在早期没有明显特异性症状，通常在出生后3-6个月，甚至是1岁以后才会出现一些特别明显的临床症状，但那时孩子的智力和身体器官可能已经遭受到不可逆转的损伤，表现为生长发育迟缓、智力低下、残疾等严重后果，即使治疗也无法挽回，因此，表面上看起来健康的孩子也应该进行筛查。
  语音时长 1:44”
  郭红枝 副主任医师长治市妇幼保健院

  2018-09-17 4327次

• 新生儿疾病筛查有哪些
  新生儿疾病筛查在我国主要还是以苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症为主，某些地区再根据疾病的发生率选择如葡萄糖六磷酸脱氢酶等缺陷病等进行筛查，或者是开始使用串联质谱技术进行其他氨基酸，有机酸，脂肪酸等少见的遗传代谢病新生儿筛查。2006年对现有的84种先天性疾病进行评估，根据筛查技术诊断，鉴别诊断和治疗等条件，分为第一类29种首要筛查疾病，第二类25种次要筛查疾病及其阶段不易筛查疾病。
  语音时长 1:35”
  苏娟 主治医师济宁医学院附属医院

  2018-11-28 6429次

• 新生儿疾病筛查有几种
  有三种：前两项为先天性甲状腺功能低下、苯丙酮酸尿症，需要采足跟血，做一个血片进行测定，因为这两个疾病在新生儿期都没有特殊的表现，很难发现，要血的筛查来及时发现，及时治疗。另外一项是听力筛查，需要要用专门的设备，及早的给予正确的治疗。
  田婷 主治医师贵阳市妇幼保健院

  2018-12-06 1502次

• 新生儿疾病筛查有几项
  一共有三项：前两项为先天性甲状腺功能低下、苯丙酮酸尿症，需要采足跟血，做一个血片进行测定，因为这两个疾病在新生儿期都没有特殊的表现，很难发现，要血的筛查来及时发现，及时治疗。另外一项是听力筛查，需要要用专门的设备，及早的给予正确的治疗。
  田婷 主治医师贵阳市妇幼保健院

  2018-12-06 2602次

• 新生儿眼底疾病筛查
  新生儿眼底疾病，最常见的就是早产儿的视网膜病变，多发生于早产儿，所以在医师进行筛查的时候，因为早产儿视网膜病常发生于早产儿，要询问婴儿是否有过温箱内过度吸氧史，还有对婴儿进行眼底的检查。检查的方法并不困难，检查前先要充分散大瞳孔，检查的时候要对眼球进行表面的麻醉，然后用开睑器将眼睑分开，再用间接眼底
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-01-21 271次

• 新生儿疾病筛查原则
  一般是自愿和知情原则，新生儿疾病筛查是指通过血液检查，对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛。使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因为脑、肝、肾等损害，导致生长智力发育障碍甚至死亡。目前，这个筛查有很大的参考性，如果存在异常还需要再次的复查，一般是对出生后72小时的新生儿进行筛查，而且哺乳
  苏德泉 主治医师复旦大学附属儿科医院

  2022-01-24 274次