新生儿疾病筛查有几种

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医生主讲实录

新生儿疾病筛查,包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、新生儿遗传代谢病和新生儿听力障碍的筛查等,由于各地区疾病的发病情况不一样,所筛查的疾病种类也有所不同,新生儿疾病筛查是通过对新生儿的血液进行实验室诊断,以便早期发现某些先天性、遗传性、代谢性疾病,通过及时有效治疗,避免导致患儿智力、体格发育障碍等严重危害发生。

孩子看起来很健康,还要做筛查吗?即便带有先天缺陷的患儿,大多数在早期没有明显特异性症状,通常在出生后3-6个月,甚至是1岁以后才会出现一些特别明显的临床症状,但那时孩子的智力和身体器官可能已经遭受到不可逆转的损伤,表现为生长发育迟缓、智力低下、残疾等严重后果,即使治疗也无法挽回,因此,表面上看起来健康的孩子也应该进行筛查。

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