遗传性球形细胞增多症的治疗方法包括以下四个方面:
第一、一般的治疗,应该注意防止感染避免劳累和情绪的紧张,适当补充叶酸。
第二、防止高胆红素血症。
第三、输注红细胞,对于重度贫血或发生溶血危象时应该输出红细胞,轻度的贫血不用输注红细胞,发生再生障碍危象时除了输入红细胞外必要时可以输注血小板。
第四、脾切除或大部分的脾栓塞,脾切除对常染色体显性遗传病例有明显的疗效,术后黄疸消失,贫血纠正,不再发生溶血危象和再生障碍危象。
红细胞寿命延长但是不能根治先天的缺陷,手术应该在五岁以后进行,如果反复发生再障危象或重度溶血性贫血导致生长发育迟缓,手术的年龄可以适当的提前。