眼部肌无力是一种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自身免疫性疾病,指肌无力的症状局限于眼外肌。
眼畸形中的肌无力任何年龄均可起病,而相对的发病高峰是小于十岁的儿童和大于四十岁的男性,其中的10%-20%可以自愈,20%-30%始终局限于眼外肌,而剩下的50%-70%中绝大多数可能在起病两年内发展为全身型的重症肌无力。
眼畸形的重症肌无力患者是自身免疫系统的异常,临床研究发现,本病的患者体内许多免疫指标异常,经过治疗后临床症状消失,但是异常的免疫指标却不见改变,这也是本病病情不稳定,容易复发的重要因素。
第二个是内因的遗传因素,近年来许多自身性疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关,而且与非相容性抗原复合物基因,如t细胞受体,免疫球蛋白,细胞因子凋亡等基因有关。
另外,外界的环境因素,比如环境污染造成免疫力下降,过度劳累造成免疫功能紊乱,病毒感染或使用氨基糖甙类的抗生素,或者青霉素等药物可以诱发某些基因缺陷,也可以出现眼部的肌无力。