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• 先天性幽门肥厚狭窄的症状有哪些

  先天性幽门肥厚狭窄的症状主要有呕吐、脱水、电解质、酸碱平衡紊乱、营养不良，有些患者还会出现腹部的肿块，还能发现胃蠕动波，是一种婴儿常见的疾病。它是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻，多见于婴儿出生后6个月以内，主要表现是呕吐，可以出现在出生后的3~6周或者是更早的情况，主要表现为吐奶，而且它的特点是喷射样的呕吐，随着梗阻的加重，呕吐越来越重。但是呕吐物中没有胆汁的成分。病人还可能会出现营养不良的情况，由于长期的奶以及水摄入不足，患者会出现营养不良、尿量减少以及排便减少，同时由于呕吐中丧失大量的胃酸，容易引起碱中毒。患儿可以出现呼吸变化以及出现酸碱质电解质的紊乱。为此，如果出现以上这些症状，一定要及时去医院进行检查，以免延误病情。

  

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  张媛媛 副主任医师北京大学人民医院

  2022-07-06 2413次

• 先天性手足畸形都有哪些临床表现

  先天性的手足畸形，主要是有个畸形的表现，主要分为我们讲的七大类，包括重复的，缺的多的，以及发育不良的，挛缩的等等，有多指、并指、分裂手，然后分裂足，以及这个巨指等等，这是它的临床表现。那么有这些畸形的表现，大多数是散在发病，不会合并有其它的问题，但是有一些畸形，它容易导致心脏，以及肝肾胰脾，这些也会合并的发育畸形，尤其一些综合症像Apert综合症，Fanica贫血综合症等等，都会导致心脏，以及肝肾功的异常。我们在做一些复查畸形的时候，术前要做心脏彩超，以及肝肾功能的彩超，来评估他的全身情况。

  

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  谭为 主治医师南方医科大学第三附属医院

  2018-06-08 3329次

• 先天性肥厚性幽门狭窄的临床表现有哪些
  ​先天性肥厚性幽门狭窄的临床表现有以下，呕吐为主要的症状，多在出生后三到四周开始，少数在出生后七到十天或者更早出现，呕吐出现在十二周以后比较少见，呕吐特点为进行性加重，最初患儿仅有溢奶，很快几乎每次喂奶以后立即或者十五到三十分钟发生呕吐，呕吐程飞射状，呕吐物为带凝块的奶汁，白色不含胆汁。少数的病例呕吐物中含有新鲜和咖啡色的血性物质，通常是由于刺激胃部和食管造成，患儿有很强的饥饿感，如果在喂奶能有力的吸吮，腹部检查可以出现上腹部膨胀并且有胃蠕动波，喂奶以后最容易见到。因为摄入液体和热量的不足，排尿量明显减少，大便干燥，有时几天才可以排出少量氮烷样的大便，体重非但不增，逐渐下降，发病以后几周体重可以比出生时还轻，出现消瘦和脱水，皮下脂肪消失，出现皱纹，由于呕吐丧失大量的胃酸和钾离子可以引起碱中毒。
  语音时长 2:13”
  韩洁 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-24 2246次

• 先天性肥厚性幽门狭窄的其他临床表现
  除了典型症状，如喷射性呕吐，右上腹肿块儿，先天性肥厚性幽门狭窄还可以出现一些其他症状，比如可以出现黄疸，约1%到2的伴有黄疸，间接胆红素增高，个别化而呕吐物也可能黄染。在手术后数天即可消失，出现黄疸的原因可能与饥饿和肝功能不成熟，葡萄糖醛酸基转移酶活性不足，以及大便排出少，胆红素肝肠循环增加有关。另外由于出现呕吐，部分患儿可以出现消瘦脱水和电解质紊乱，由于反复吐，营养物质以及水摄入不足，有胃液氢离子和氯离子的大量丢失，患儿体重不增或者下降，逐渐出现营养不良脱水的碱中毒等，脱水加重导致组织缺氧产生乳酸血症、低钾血症，还可以合并代谢性酸中毒。
  语音时长 1:46”
  余梦楠 主治医师中国人民解放军陆军总医院

  2018-10-18 1620次

• 先天性肥厚性幽门狭窄的典型临床表现有什么
  呕吐是主要症状，最初仅是回奶，接着为喷射性呕吐。开始时偶有呕吐，随着梗阻加重，几乎每次喂奶后都要呕吐，间接胆红素升高为主。可能是由于反复呕吐、热量摄入不足导致肝脏的葡萄糖醛酸转移酶活性低下所致。也有认为可能是幽门肿块或扩张的胃压迫胆管引起的肝外梗阻性黄疸。
  刘恋 主治医师长春市儿童医院

  2018-11-29 1402次

• 先天性肥厚性幽门狭窄的其他临床表现是什么
  呕吐是主要症状，最初仅是回奶，接着为喷射性呕吐。开始时偶有呕吐，随着梗阻加重，几乎每次喂奶后都要呕吐，间接胆红素升高为主。可能是由于反复呕吐、热量摄入不足导致肝脏的葡萄糖醛酸转移酶活性低下所致。也有认为可能是幽门肿块或扩张的胃压迫胆管引起的肝外梗阻性黄疸。
  刘恋 主治医师长春市儿童医院

  2018-11-29 1101次

• 先天性肥厚性幽门狭窄
  先天性肥厚性幽门梗阻是一种发生在婴幼儿中的疾病，是由于新生儿时期幽门出现了肥大增厚的情况所导致的一种幽门机械性梗阻，多是发生在婴儿出生6个月内，属于一种最常见的新生儿器质性呕吐的原因。先天性肥厚性幽门梗阻一般多是发生在男性婴儿中，发生此病的患者多会有家族遗产倾向。1、患有先天性肥厚性幽门梗阻的患儿多
  方霖 主治医师南方医科大学南方医院

  2019-06-04 3073次

• 先天性肥厚性幽门狭窄的病理
  先天性肥厚性幽门狭窄，是由于幽门环肌增生肥厚，而使幽门管腔狭窄，从而出现的上消化道不完全梗阻性疾病。病理表现是幽门肌全层增生、肥厚，以环肌更为明显。幽门明显增大呈橄榄型，颜色苍白、表面光滑、按压时质地如硬橡皮，肿块随着日龄而逐渐增大，肥厚的肌层逐渐向胃壁移行，胃窦部界限不明显，十二指肠端则界限分明。
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-01-21 89次