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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30007次

• 帕金森病一般几年加重

  帕金森病为缓慢进行的神经系统的发展性疾病，一般5~10年以后症状就会逐渐加重，但是也不是规定一定到5~10年就会出现症状加重，每个人都有不同，根据患者的年龄、身体状态，以及药物反应的不同，疾病的进展也会有所不同。总而言之，帕金森病是一个慢性进展性的疾病，一般患者的寿命可以达到10年，甚至达到30年，跟科学治疗是非常相关的，早诊断、早治疗，早期使用药物，中晚期及时进行手术，使帕金森病保持在一定阶段，就可以使症状得到明显改善。也就是帕金森病人的综合治疗可以使疾病延缓，甚至可以使寿命延长。

  

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  徐欣 副主任医师中国人民解放军总医院

  2021-09-24 4205次

• 血友病一般几岁会发病
  血友病的患者可以从幼儿时期就发病，也可以一辈子都不发病，这与血友病患者疾病严重程度有一定的关系。血友病属于基因病，它是由于基因异常所导致的先天性的凝血因子缺乏，从而导致的一组出血性疾病。根据所缺乏的凝血因子的严重程度，可以将血友病再进行严重程度的划分，分为轻型血友病，中型血友病和重型血友病。如果是轻型的血友病患者，有可能一辈子都不会出现自发性的出血事件，也就是说，一辈子也不会发病，而如果是重型的血友病患者，由于所缺乏的凝血因子程度较重，往往在婴幼儿时期就可能会有出血事件发生。
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  李方方 主治医师开封市中心医院

  2020-04-14 4529次

• 血友病遗传的一般规律
  首先，血友病是一个x连锁隐性遗传的一个疾病。如果一个正常的女性和一个男性患者来结婚，生育的女孩是携带者，男孩都是一个正常的男孩。一个正常的男性和一个携带者的女性结婚，生育的女孩有一半可能性是携带者；而生育的男孩有一半是正常的，一半是血友病患者。一个血友病的男性患者和一个女性携带者结婚的话，生育的女孩有50%的可能性是血友病患者，而有一半就是携带者；而男孩就是一半是患者，一半是正常的情况。
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  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-29 5298次

• 血友病一般什么血型
  血友病可以发生在任何血型，或者说血友病与血型无任何关系。血友病是一种先天性凝血因子缺乏，从而导致凝血功能异常，而血型是红细胞膜上的抗原所决定的，二者之间没有联系。是否是血友病，与基因的携带有关，一般都是母亲携带患病基因遗传给了儿子。
  江彬彬 主治医师安徽医科大学附属巢湖医院

  2018-12-27 1801次

• 血友病一般是打什么针
  对于血友病患者，需要打的是凝血因子。患者得了血友病，不要盲目治疗，一定要到正规的医院做进一步的检查，请医生根据检查结果选择合理的方法进行治疗。在治疗的同时，患者要把心情放松，思想上也不要有什么压力。 建议平时养成良好的生活习惯，保持作息规律，去正规医院积极进行治疗。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-01-16 1701次

• 患血友病一般怎么会被发现
  身体上有哪些症状是患上了之后才知道是血友病，比如：一，皮肤黏膜出血，由于皮下组织、齿龈、舌、、口腔黏膜等部位易于出血受伤，所以幼儿多见于额部碰撞后出血，血肿但皮肤黏膜出血并非是本病的特点。二，关节积血是血友病患者常见的临床表现，常发生在创伤行走过久，运动之后引起滑膜出血，多见于膝关节。出血可分为三期
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 126次

• 嗜铬细胞瘤一般几年才会被发现
  嗜铬细胞瘤一般患病1个月-1年才会被发现。嗜铬细胞瘤是一种起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位嗜铬组织的肿瘤，具体病因并不完全清楚，考虑与基因突变有关。该肿瘤会持续或间隔的释放大量儿茶酚胺，如去甲肾上腺素、肾上腺素等。嗜铬细胞瘤的症状主要与该肿瘤分泌儿茶酚胺类的物质类型、多少、是阵发性或持续性分泌
  施学东 主任医师北京大学第一医院

  2023-07-14 0次